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Macchie di pigmentazione reticolare
Introduzione
introduzione La Dermatopathia pigmentosa reticularis (DPR) è una malattia rara caratterizzata principalmente da pigmentazione reticolare, alopecia senza cicatrici e malnutrizione.
Patogeno
Causa della malattia
La causa dei punti di pigmentazione reticolare:
La causa di questa malattia non è nota. Nel 1992, Heimer et al. Riportarono una famiglia di DPR di nove generazioni di nove pazienti (due dei quali confermati dai medici) che credevano che la DPR fosse autosomica dominante. Altri hanno riportato casi di sorelle, fratelli e cugini o zii. In questo caso, la classificazione HLA mostra A2-B48 / A3-B15, che è diverso dall'aplotipo del padre del paziente (A9-B22 / A2-B46), ma non è certo se si tratti di un padre o no, ed è difficile determinare la famiglia. Ad esempio, genetico o scatter.
Esaminare
ispezione
Ispezione correlata
Rilevamento di elementi in tracce nel corpo umano
Diagnosi dei punti di pigmentazione reticolare:
La diagnosi principale di DPR è la pigmentazione reticolare, l'alopecia senza cicatrici e una triade di malnutrizione.
Diagnosi
Diagnosi differenziale
Diagnosi differenziale dei punti di pigmentazione reticolare:
La DPR deve essere differenziata da altre malattie genetiche o congenite della pelle pigmentata.
La diagnosi principale di DPR è la pigmentazione reticolare, l'alopecia senza cicatrici e una triade di malnutrizione.
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