Macrocefalia

introduzione La macrocefalia è causata dall'ispessimento della corteccia cerebrale congenita e dalla proliferazione delle cellule gliali. Il cervello è ingrandito in modo anormale. Può essere 1500 g (normale 390 g) alla nascita o aumentare rapidamente dopo la nascita. Più grande, chiuso per ritardo. In generale, la pressione intracranica non aumenta e il sacco cranico e il viso aumentano uniformemente. Sebbene la testa sia grande, non c'è idrocefalo e non vi è alcun "segno di caduta" nell'occhio: lo sviluppo fisico e mentale del bambino malato può presentare diversi gradi di ostacoli. Ci sono anche problemi alla vista e all'udito e circa la metà dei pazienti ha convulsioni.

Causa della malattia

Ispessimento corticale congenito e proliferazione delle cellule gliali, ingrossamento anomalo del cervello, 1500 grammi (normali 390 grammi) alla nascita o aumento rapido dopo la nascita. Lo squat frontale è spesso ampio e la chiusura è ritardata. La pressione intracranica non aumenta e il sacco cranico e il viso aumentano uniformemente. Sebbene la testa sia grande, non c'è idrocefalo e non vi è alcun "segno di caduta" nell'occhio: lo sviluppo fisico e mentale del bambino malato può presentare diversi gradi di ostacoli.

ispezione

Ispezione correlata

Esame EEG del cervello CT

La pressione intracranica non aumenta e il sacco cranico e il viso aumentano uniformemente. Sebbene la testa sia grande, non c'è idrocefalo e non vi è alcun "segno di caduta" nell'occhio: lo sviluppo fisico e mentale del bambino malato può presentare diversi gradi di ostacoli. Ci sono anche problemi alla vista e all'udito e circa la metà dei pazienti ha convulsioni. L'angiografia cerebrale con gas può essere distinta dall'idrocefalo e dai tumori cerebrali. Il ventricolo di questa malattia non si espande. La prognosi di questa malattia è parallela al grado di sviluppo cerebrale anormale.

Diagnosi differenziale

L'idrocefalo congenito, l'idrocefalo è principalmente causato da un grande aumento dell'idrocefalo nel cervello.Le manifestazioni cliniche sono principalmente il rapido aumento del cranio, la sutura cranica è separata, il cardo è ingrandito e il test di trasmissione della luce della testa è positivo. A seconda della lunghezza della malattia, ci sono diversi gradi. Ritardo mentale e altri segni del sistema nervoso.

Stenosi cranica: a causa della chiusura prematura della sutura del cranio, può essere suddivisa in malattie ereditarie, può anche diffondere la malattia, manifestazioni cliniche di piccola circonferenza cranica, formazione di deformità cerebrali, spesso con aumento della pressione intracranica e ritardo mentale.

Malformazione che penetra nel cervello: la lesione è una o più cavità a perdita di testa nell'emisfero cerebrale, che possono comunicare con il ventricolo o lo spazio subaracnoideo.I sintomi sono evidente ritardo mentale e altri sintomi del sistema nervoso.

Microcefalia: eredità idiopatica recessiva primaria, infezione secondaria dovuta a infezione virale materna o altre cause, la prima è spesso accompagnata da grave ritardo mentale, il livello di intelligenza della seconda dipende dalla causa e dalle dimensioni della testa E impostare.

Le deformità del giro cerebrale, incluso nessun giro del cervello, giro del cervello grande o piccolo, hanno evidenti disturbi intellettuali ed emotivi.

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