Deformità in flessione dell'anca, del ginocchio e del gomito

introduzione I bambini con sindrome nefrosica congenita hanno aspetti speciali: aspetto comune dopo la nascita, come ponte nasale basso, distanza oculare ampia, orecchio basso, sutura cranica ampia, malleolo anteriore e posteriore largo, anca, ginocchio e gomito comuni Deformato in flessione. Successivamente, sono comuni distensione addominale, ascite ed ernia ombelicale.

Causa della malattia

1. Il primario comprende la sindrome nefrosica congenita finlandese, la sclerosi mesangiale diffusa, le lesioni minime e la sclerosi segmentale focale.

2. Il secondario può essere secondario a infezione (sifilide congenita, micoplasmosi venosa congenita, malattia da inclusione di cellule giganti congenite, rosolia, epatite, malaria, AIDS, ecc.), Avvelenamento da mercurio, lupus eritematoso sistemico infantile, emolisi Sindrome di Uremic, sindrome di ipertiroidismo, sindrome di Drash, trombosi venosa renale, ecc.

ispezione

Ispezione correlata

Test di estensione dell'anca incline all'elettroforesi delle proteine

La diagnosi si basa sulla storia familiare, sulla storia della produzione e sulle caratteristiche cliniche.

Nell'identificazione, la malattia secondaria causata dalla causa nota dovrebbe essere esclusa per prima. Il trattamento della malattia primaria (come il trattamento anti-mei secondario alla sifilide) può alleviare la malattia renale. In combinazione con altre manifestazioni cliniche e di laboratorio della malattia primaria della causa secondaria, altre possono essere chiaramente diagnosticate. La sindrome di Dash deve essere presa in considerazione nei neonati con sindrome nefrosica inspiegabile con anomalie genitali esterne. Questo rapporto Drash del 1970, manifestato come tumore embrionale renale (tumore di Wilm), pseudohermaphroditism maschile e coinvolgimento renale (può essere espresso come sindrome nefrosica); alcuni casi hanno solo una doppia performance. La patologia renale è la sclerosi mesangiale diffusa e l'atrofia tubulare e le lesioni nella corteccia renale sono più glomerulari rispetto al midollo vicino.

Diagnosi differenziale

La dislocazione congenita dell'anca è una delle malformazioni congenite più comuni nei bambini, è più comune nelle successive lussazioni. Esiste alla nascita, più donne che uomini, circa 6: 1, il lato sinistro è il doppio del lato destro e il lato bilaterale è inferiore. . Principalmente a causa di displasia congenita o anomalia dell'acetabolo, della testa del femore, della capsula articolare, del legamento e dei muscoli vicini, con conseguente rilassamento articolare, sublussazione o lussazione. Inoltre, la posizione fetale nell'utero è anormale, l'articolazione dell'anca è eccessivamente flessa ed è facile da causare Anche la malattia e i fattori genetici sono più evidenti.

La deformità congenita del ginocchio è un cambiamento strutturale e funzionale congenito dell'articolazione del ginocchio.L'articolazione più grande e complessa nell'articolazione del ginocchio è composta dall'estremità inferiore del femore, dall'estremità superiore dell'omero e dalla tibia di fronte. La principale modalità di esercizio per un incidente d'auto è la flessione del ginocchio e l'estensione del ginocchio e una leggera rotazione durante la posizione di semi-flessione.

La fusione congenita del gomito è una rara malattia congenita e la sua patogenesi non è ancora chiara: si ritiene generalmente che l'embrione si trovi nella quinta settimana di sviluppo e che il ramo della cartilagine mesodermica sia maturato dal tronco, formando l'omero ulnare. Causato dalla separazione.

Il materiale in questo sito è destinato a essere di uso informativo generale e non costituisce un consiglio medico, una diagnosi probabile o trattamenti raccomandati.