Deformità della mano del pugno

introduzione La deformità della mano nel pugilato è una serie di deformità deformate gravemente distorte o deformate che si verificano dopo le ustioni della mano: attorcigliate, a forma di pugno e paralizzate. Perdita della funzione della mano. Il lato posteriore della mano è più debole, quindi le ustioni sono più profonde, spesso si verificano contemporaneamente alla faccia o come parte di un'ustione multi-sito o su vasta area. Il trattamento dovrebbe prestare grande attenzione al trattamento precoce, nel tentativo di preservare la funzione della mano. I trattamenti avanzati sono organizzati in base alle condizioni specifiche del trapianto di tessuto, nel tentativo di massimizzare il recupero della funzione lavorativa della mano.

Causa della malattia

Malformazione causata da ustioni manuali.

ispezione

Ispezione correlata

Esame di deformità della mano con la radiografia del sangue con angiografia con lipiodolo a raggi X.

controllare:

1. Storia delle ustioni a mano;

2. La forma della mano deformata è diversa: la cicatrice ipertrofica sul dorso della mano, la mano a forma di artiglio, la mano attorcigliata, la mano simile a un pugno, ecc .;

3. Il grado di disfunzione varia;

4. La pellicola radiografica ha confermato la deformazione dell'osso e dell'articolazione.

Diagnosi differenziale

Diagnosi differenziale della deformità della mano a forma di pugno:

1. La deformità della mano: la deformità della mano è una manifestazione clinica dell'ipercinesia della mano e del piede nei movimenti involontari.

2, atrofia muscolare intramuscolare: movimento ed esame sensoriale della sindrome del righello, il lato ulnare del mignolo e dell'anulare del palmo delle anomalie sensoriali e l'atrofia del muscolo della mano.

3, deformità delle "mani": atrofia del muscolo scheletrico nella mano del muscolo interosseo, atrofia del muscolo intermuscolare grande e piccolo, formazione di deformità della mano. La miocardrofia peroniale, nota anche come malattia di Charcot-Marie-Tooth (CMT), è il gruppo più comune di neuropatie periferiche, che rappresenta circa il 90% di tutte le neuropatie ereditarie. Le caratteristiche comuni di questo gruppo di malattie sono l'insorgenza di bambini o adolescenti, l'atrofia muscolare cronica progressiva progressiva, i sintomi e i segni sono relativamente simmetrici e la maggior parte dei pazienti ha una storia familiare. A causa delle principali caratteristiche cliniche dell'atrofia del muscolo iliaco, è anche nota come la mioatrofia peroneale. Secondo i risultati neurofisiologici e neuropatologici, la CMT è classificata in tipo I e tipo II, il tipo CMTI è chiamato tipo ipertrofico e il tipo CMTII è chiamato tipo neuronale.

Il materiale in questo sito è destinato a essere di uso informativo generale e non costituisce un consiglio medico, una diagnosi probabile o trattamenti raccomandati.