Cheratinizzazione epidermica

introduzione La cheratinizzazione è una caratteristica importante dei cheratinociti. A partire dalle cellule primarie, i cheratinociti continuano a differenziarsi, si spostano verso l'alto, attraversano lo strato spinoso, lo strato granulare e infine diventano le cellule del corno per completare il processo di cheratinizzazione.

Causa della malattia

Il processo di cheratinizzazione dell'epidermide normale è diviso in due fasi, vale a dire la fase di sintesi e la fase di degradazione. Nella prima fase, i cheratinociti producono una serie di sostanze che cambiano con le diverse fasi della cheratinizzazione e diventano marcatori della differenziazione cellulare. Queste sostanze sono: filamenti di cheratina, che aumentano gradualmente dal basso verso l'alto e sono densi e intrecciati. Le particelle di cheratina trasparenti sono il componente principale dello strato di granuli: più vicino allo strato corneo, più grandi sono le particelle. Un corpo molle del corno, o granello capsulare, che contiene una varietà di idrolasi, che agiscono come lisosomi nelle cellule molli del corno epidermico, partecipano alla lisi, portando alla completa perdita di nucleo e al collasso di organelli e cheratinociti. Cadere. Il secondo stadio è anche chiamato stadio di ricombinazione o stadio di conversione, in cui scompare la degradazione nucleare e organellare e i componenti cellulari rimanenti vengono dispersi e miscelati per formare una fibra solida e un complesso di matrice amorfa, la cheratina, mentre la membrana cellulare è ispessita. La formazione dello strato corneo è il punto finale della cheratinizzazione epidermica, che consiste di cheratinociti e cheratinociti. Il verificarsi di molte malattie della pelle è associato ad anomalie nel processo di cheratinizzazione della pelle, come ittiosi, cheratosi follicolare e psoriasi.

ispezione

Ispezione correlata

Microscopia a striscio cutaneo. Microscopia cutanea

Vedi squame di pesce.

Diagnosi differenziale

L'ittiosi lamellare è autosomica recessiva e, dopo la nascita, l'intero corpo è coperto da un ampio strato di membrana gelatinosa di cotone umano, che causa palpebra e valgo delle labbra. Dopo alcuni giorni, il film si staccò e la pelle mostrò una vasta gamma di arrossamenti cronici: c'erano poligoni grigiastri bianchi o taupe o grandi squame a forma di diamante con fissazione centrale e bordi liberi. Spesso la simmetria si verifica in tutto il corpo, con flessione degli arti, fossa del gomito, fossa nazionale, ascelle e vulva. Cheratinizzazione eccessiva dei palmi, crescita eccessiva di unghie e capelli. Dopo che il decorso della malattia è lento, alla fine può sopravvivere e l'eritroderma può essere alleviato in età adulta, ma le scale esistono ancora.

La malattia è autosomica recessiva.

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