Lassità articolare

introduzione La sindrome da iperattività articolare, nota anche come rilassamento articolare, è una delle cause del dolore articolare agli arti, che influenza le attività e le funzioni degli arti. Questa malattia è una malattia ereditaria. Può essere il risultato di un disturbo genetico nel tessuto connettivo. Non vi è alcuna evidente differenza di genere nei bambini con questo sintomo: la maggior parte di loro ha dai 2 ai 3 anni e persino impara a camminare. C'è rilassamento articolare. Il dolore si verifica spesso nelle articolazioni degli arti inferiori. Le articolazioni del ginocchio sono particolarmente comuni. Si verificano anche gli arti superiori, le spalle e le articolazioni del gomito. Generalmente simmetrico bilateralmente, nessun gonfiore articolare e mobilità limitata, più evidente dopo l'esercizio. Il dolore non è molto grave, ma è sufficiente per influenzare il normale gioco e le attività del bambino.

Causa della malattia

È una delle cause del dolore articolare agli arti, che influenza le attività e le funzioni degli arti. Questa malattia è una malattia ereditaria.

(1) Cause della malattia

Può essere il risultato di un disturbo genetico nel tessuto connettivo.

(due) patogenesi

Attualmente alcuni studiosi attribuiscono questa malattia alla sindrome di Ehlers-Danlos di tipo III, che ha solo rilassamento articolare, assenza di rilassamento cutaneo e altre caratteristiche della sindrome di Ehlers-Danlos, con tendenza familiare ed eredità dominante.

ispezione

Ispezione correlata

Esame artroscopico della TC ossea e dei tessuti molli articolari

Non vi è alcuna evidente differenza di genere nei bambini con questo sintomo: la maggior parte di loro ha dai 2 ai 3 anni e persino impara a camminare. C'è rilassamento articolare. Il dolore si verifica spesso nelle articolazioni degli arti inferiori. Le articolazioni del ginocchio sono particolarmente comuni. Si verificano anche gli arti superiori, le spalle e le articolazioni del gomito. Generalmente simmetrico bilateralmente, nessun gonfiore articolare e mobilità limitata, più evidente dopo l'esercizio. Il dolore non è molto grave, ma è sufficiente per influenzare il normale gioco e le attività del bambino.

Diagnosi differenziale

Nella diagnosi differenziale, le caratteristiche di diverse malattie ereditarie del tessuto connettivo e la sindrome di Marfan, la sindrome di Ehlers-Danlos, la febbre reumatica e alcuni rari disturbi metabolici come l'omocistinuria possono anche avere un rilassamento articolare. Tuttavia, questa sindrome si riferisce alla sola presenza di rilassamento sistemico articolare.

Sindrome di Marfan: la sindrome di Marfan è una malattia ereditaria con ampie anomalie del tessuto connettivo, che coinvolge principalmente l'occhio, le ossa e il sistema cardiovascolare ed è autosomica dominante. L'incidenza di questa sindrome nei bambini con genitori più anziani è significativamente aumentata. Le sue caratteristiche principali sono la lussazione bilaterale delle lenti, il dito magro (punta) e il tipo di corpo snello, che può avere anomalie cardiache e glaucoma.

Sindrome di Ehlers-Danlos: la sindrome da ipoplasia del tessuto connettivo congenito è stata proposta da Ehlers (1901) e Danlos (1908), riferendosi a un gruppo di ereditarietà con pelle e vasi sanguigni deboli, eccessiva elasticità della pelle ed eccessiva attività articolare. Malattia sessuale.

omocistinuria:

L'ipercistinuria o omocistinuria, nota anche come sindrome pseudo-marfan, è una delle malattie metaboliche degli aminoacidi contenenti zolfo, che è una malattia metabolica ereditaria autosomica.Il gene mutante può trovarsi sul cromosoma 2 corto. Le armi furono riportate per la prima volta da Carson e Neill e Gerritsen et al. (1962). Il tasso di incidenza è compreso tra 2,5 / 100.000 e 5 / 100.000 neonati. Oltre a causare anomalie scheletriche e lesioni oculari, questa malattia può causare lesioni vascolari e cerebrali. I bambini con ictus dovrebbero escludere la possibilità di questa malattia.

Il materiale in questo sito è destinato a essere di uso informativo generale e non costituisce un consiglio medico, una diagnosi probabile o trattamenti raccomandati.