Sindrome Maggiore

Introduzione alla sindrome maggiore La sindrome maggiore è un gruppo di disturbi extrapiramidali descritti per la prima volta dal neurologo francese Henry Meige. Si manifesta principalmente come palpebrale binoculare, distonia temporomandibolare, movimento involontario simile al disturbo del tono muscolare facciale. Henry Meigee riportò per la prima volta la Sindrome Maggiore nel 1910. Da allora, è stata chiamata sindrome di Brueghel, palpebre e distonia temporo-mandibolare. Conoscenza di base La percentuale di malattia: 0,002% Persone sensibili: donne di mezza età Modalità di infezione: non infettiva Complicanze: difficoltà a deglutire l'atrofia muscolare

Causa della sindrome di Meyer

Secondo l'analisi dei dati americani, l'età di insorgenza della distonia idiopatica ereditaria è compresa tra 4 e 16 anni (media 10,4 anni) Incidenza: secondo l'analisi dei dati sul flusso americano, l'incidenza della distonia idiopatica ereditaria Per una popolazione di 1/40000, il corriere è circa 1/200 della popolazione.

Prevenzione della sindrome maggiore

Prestare attenzione al riposo ed evitare il superlavoro.

Complicanze della sindrome di Meyer Complicanze, difficoltà a deglutire, atrofia muscolare

(1) radicolopatia: a causa delle lesioni delle radici nervose collaterali del midollo spinale, può portare ad atrofia muscolare causata da denervazione muscolare e anomalie come intorpidimento e agopuntura.

(2) Pseudoipertrofia muscolare: un tipo di distrofia muscolare. La distrofia muscolare è principalmente causata da fattori genetici e, oltre a fattori genetici, anche la mutazione genetica del paziente può causare la malattia. Clinicamente, l'atrofia muscolare progressiva è la principale manifestazione clinica.

(3) difficoltà a deglutire: poiché la lesione può colpire i muscoli dell'epiglottide, può causare difficoltà a deglutire.

Sintomi di simmiosi sintomi comuni palpebra caduta fotofobia difficoltà dispnea dispnea

Questa malattia è più comune nelle donne anziane, con entrambi gli occhi come primo sintomo, e sono comuni anche la debolezza di abbassamento e espettorato. Parte dell'inizio di un singolo occhio, gradualmente con entrambi gli occhi. I primi sintomi rimanenti erano aumento della frequenza di battiti di ciglia, malattie mentali, problemi dentali e distonia in altre aree (principalmente nel collo cranico). La guarigione migliora quando dorme, parla, canta, sbadiglia e apre la bocca e può essere indotta o aggravata da una forte luce, affaticamento, nervosismo, camminare, guardare, leggere e guardare la TV.

Esame della sindrome maggiore

Elettroliti nel sangue, farmaci, oligoelementi e test biochimici aiutano a diagnosticare e classificare la causa.

1. Esame TC o RM: è significativo per la diagnosi differenziale.

2. Tomografia ad emissione di positroni (PET) o tomografia ad emissione di singoli fotoni (SPECT): può mostrare un certo metabolismo biochimico nel cervello, che è significativo per la diagnosi.

3. Analisi genetica: è importante diagnosticare alcune malattie ereditarie della distonia.

Diagnosi e diagnosi della sindrome di Meijie

L'attenzione si distingue dal mioclono, dal russare, ecc. La tensione muscolare di questa malattia è una contrazione muscolare involontaria centralmente intensa, che è diversa dalla malattia di Parkinson.

Il materiale in questo sito è destinato a essere di uso informativo generale e non costituisce un consiglio medico, una diagnosi probabile o trattamenti raccomandati.