Fistola preauricolare congenita

Introduzione alla fistola preauricolare congenita La finistola congenita preauricolare è una comune patologia dell'orecchio esterno congenito, residuo dell'apoplessia nello sviluppo della primordia del padiglione auricolare del primo e del secondo arco.La caratteristica genetica è l'eredità autosomica dominante. L'apertura della fistola si trova principalmente davanti alla ruota dell'orecchio e alcuni possono essere nel triangolo o nella cavità dell'orecchio del padiglione auricolare. La fistola preauricolare congenita è divisa in tipo semplice, tipo infettivo e tipo secretivo. Generalmente asintomatico. Quando viene premuto, potrebbe esserci un po 'di muco sottile o una sostanza bianca simile al sebo che fuoriesce dalla bocca e il prurito è scomodo. Coloro che sono asintomatici o non infetti non possono essere trattati. Deve essere eseguito prurito locale, secrezione di secrezioni, resezione chirurgica. La chirurgia può essere eseguita in anestesia locale con novocaina all'1% e in bambini in anestesia generale. Durante l'operazione, la sonda può essere guidata dalla sonda o l'ago arrossente può essere utilizzato per iniettare il blu di metilene o la soluzione di viola metilica nel tubo della fistola come marker. Quando si utilizza questo metodo, l'iniezione non deve essere eccessiva e, dopo l'iniezione, viene applicata una leggera pressione per rimuovere il colorante in eccesso. Pulisci per evitare contaminazioni. Durante l'operazione, è possibile praticare un'incisione fusiforme alla bocca della fistola, estendendosi nella direzione dell'incantatore dell'orecchio e separando lungo la direzione della fistola fino a rivelare la fine di ciascun ramo. Se c'è un'infiammazione del tessuto di granulazione che può essere rimosso insieme, l'intervento chirurgico deve essere ricoperto di iodio, il difetto della pelle è troppo grande, dopo che la granulazione è stata raschiata, l'innesto di pelle o il trattamento quotidiano della medicazione, la guarigione delle ferite nella seconda fase. Conoscenza di base La percentuale di malattia: 0,003% Persone sensibili: nessuna gente speciale Modalità di infezione: non infettiva Complicanze: ascesso

Fistola dell'orecchio congenita

Nella fase embrionale, il primo solco si fonde in modo incompleto e la secrezione odorosa può essere scaricata a causa di infezione.

Prevenzione della fistola dell'orecchio congenita

Non esiste una misura preventiva efficace per questa malattia: la diagnosi precoce e il trattamento precoce sono la chiave per la prevenzione.

In primo luogo, concentrarsi sulla prevenzione ed evitare l'estrusione. Se c'è un muco o un flusso simile al sebo dall'orecchio prima dell'orecchio, viene generalmente spazzato via con una spugna di alcol.In genere, non spremere e tirare per evitare l'infezione.

In secondo luogo, diagnosi precoce, trattamento precoce. Rossore, gonfiore o dolore sono comparsi nella fistola prima dell'orecchio, suggerendo un'infezione. Unguenti come l'eritromicina o il Baidubang possono essere applicati localmente e gli antibiotici devono essere sottoposti a trattamento antibiotico.Se necessario, può essere utilizzata la fisioterapia locale. Se il trattamento è tempestivo, può evitare la formazione di ascessi periorbitali prima dell'orecchio. Se si forma un ascesso, è necessario trattare l'incisione e il drenaggio dell'ascesso, l'irrigazione della fistola e il cambio della medicazione locale.

Terzo, essere controllato dall'infezione, resezione chirurgica il più presto possibile. Se si verifica un'infezione, possono verificarsi infezioni ripetute e può formarsi anche un ascesso, causando sofferenza al bambino. Pertanto, dopo che l'infezione è controllata, dopo la guarigione locale, la chirurgia deve essere eseguita il più presto possibile, cioè la resezione congenita della fistola pre-arco.

Complicazioni congenite della fistola dell'orecchio anteriore complicazioni ascesso

La malattia è una malattia ereditaria. Non è necessario alcun trattamento senza sintomi. In caso di infezione secondaria, gli antibiotici possono essere applicati sistematicamente. Per coloro che hanno formato ascessi, il drenaggio dovrebbe essere tagliato per primo. La malattia ha una tendenza ricorrente, quindi, dopo aver controllato l'infezione, la fistola deve essere completamente rimossa in un ospedale con condizioni migliori per evitare la ricorrenza.

Sintomi della fistola dell'orecchio anteriore congenito Sintomi comuni Cisti mucinose, aderenze al lobo dell'orecchio

Spesso asintomatico. Se schiacciato, potrebbe esserci un po 'di muco o fuoriuscita di sebo dalla bocca. In caso di infezione, gonfiore o suppurazione locale, ripetuto purulento, formazione locale di purulento o crack.

Esame congenito della fistola dell'orecchio anteriore

1. Elementi di ispezione richiesti: (1) routine del sangue, routine delle urine. (2) Funzione di coagulazione. (3) Screening per malattie infettive (epatite B, epatite C, sifilide, AIDS, ecc.). (4) Elettrocardiogramma.

2. In base alle condizioni del paziente, è possibile scegliere gli elementi dell'esame: glicemia, funzionalità epatica e renale, elettrolita, torace o torace.

Diagnosi e diagnosi di fistola preauricolare congenita

diagnosi

La diagnosi può basarsi su anamnesi, sintomi clinici e test di laboratorio.

Diagnosi differenziale

L'estremità cieca della fistola è infetta nel canale uditivo esterno, che è facile da diagnosticare erroneamente come canale uditivo esterno ed è facile da diagnosticare erroneamente come mastoidite acuta quando è nascosta nella papilla sottocutanea. Le differenze dovrebbero essere fatte con la presenza di un orifizio di fistola come marcatore diagnostico differenziale primario. Non c'è bocca sottile nel canale uditivo esterno e mastoidite acuta e c'è una continuazione della fistola davanti all'orecchio.

Il materiale in questo sito è destinato a essere di uso informativo generale e non costituisce un consiglio medico, una diagnosi probabile o trattamenti raccomandati.