Fessura cranica

Introduzione alla lacrima cranica La fessura cranica si riferisce al difetto congenito del cranio; si verifica principalmente nella parte occipitale del cranio e la base del naso e il fondo della fossa cranica anteriore sono meno comuni. La fessura cranica può essere divisa in due tipi: recessiva e dominante: la prima ha solo un semplice cranio mancante, nessuna massa rigonfiabile; la seconda ha una massa cistica sporgente, quindi è anche chiamata una schisi cistica, in base al contenuto della massa. Può essere diviso in: (1) meningocele; (2) gonfiore cerebrale; (3) gonfiore cerebrale meningeo; (4) rigonfiamento del sacco cerebrale; (5) rigonfiamento del sacco meningo. L'incidenza di questa malattia non è una differenza tra regioni e uomini e donne, ma inferiore alla spina bifida, principalmente per il trattamento chirurgico. Il rigonfiamento meningeo e il rigonfiamento del cervello nella craniotomia recessiva e nella craniotomia dominante hanno una buona prognosi e il resto è scarso. Conoscenza di base La percentuale di malattia: 0,001% -0,003% Persone sensibili: nessuna gente speciale Modalità di infezione: non infettiva Complicanze: atrofia cerebrale

Causa schisi cranica

Difetti congeniti; si verificano più spesso nella porzione occipitale del cranio, la base del naso e il fondo della fossa cranica anteriore sono meno comuni.

Prevenzione della craniotomia

1. Pronto soccorso (misure di mitigazione): negli ultimi anni, a causa dell'alta pressione cerebrale di gravi lesioni alla testa, è prevalente il metodo di decompressione del lembo osseo. Pertanto, ci sono molti difetti artificiali del cranio di grandi dimensioni. In effetti, un numero considerevole di pazienti è La maggior parte di essi non ha bisogno di eseguire una grande decompressione del lembo osseo e la maggior parte di essi sono decisioni prese durante l'intervento chirurgico e non ci sono difetti.

2. Prevenzione dell'infezione, trattamento sintomatico e neuroterapia nutrizionale.

Complicazioni craniofacciali Atrofia cerebrale complicanze

1. Un grosso difetto del cranio provoca una grave deformità della testa del paziente e, nel tempo, porterà inevitabilmente all'atrofia cerebrale locale.

2. I difetti cranici dei bambini possono aumentare con lo sviluppo del tessuto cerebrale, il bordo del difetto è rivolto verso l'esterno e il tessuto cerebrale sporgente è gradualmente atrofia progressiva e cambiamento cistico, che influenza il normale sviluppo del cervello e ha scarsa intelligenza; gli adulti possono Non risposta, perdita di memoria e persino sintomi e segni neurologici focali.

Sintomi craniofacciali sintomi comuni doppia palpebra ampia deformità facciale mal di testa mal di testa mal di testa

1. Non ci sono sintomi locali e neurologici nella craniotomia recessiva e i difetti del cranio si trovano solo quando la radiografia della testa viene utilizzata per altri motivi.

2. Fenditura cranica dominante (nota anche come palatoschisi cistica): la linea mediana occipitale o il rigonfiamento cistico della radice nasale possono essere trovati alla nascita e la superficie può essere coperta con pelle o struttura simile a un film. Se il rigonfiamento pulsa o la tensione aumenta quando il bambino piange, significa che è collegato al cervello. Il rigonfiamento meningeo è stato positivo per il test di trasmissione della luce. Con il gonfiore cerebrale meningeo, c'è un'ombra di tessuto cerebrale e ritardo mentale.

3. Nel rigonfiamento meningeo occipitale, ci possono essere disturbi visivi, rigonfiamento nella base del naso, può verificarsi deformità facciale: la radice del naso allarga il rigonfiamento e l'occhio viene schiacciato ai lati, in modo da aumentare la distanza della pupilla.

Controllare frattura del cranio

1. La fotografia radiografica del cranio mostra un difetto del cranio rotondo o ellittico nella linea mediana del cranio.

2, tomografia computerizzata del cranio o risonanza magnetica del cranio ha mostrato difetti localizzati del cranio nella linea mediana del cranio.

3. Pellicola radiografica: la posizione e l'estensione del difetto del cranio possono essere visualizzate sul lato positivo e su altri piani semplici.

4. Scansione TC: combinata con la pellicola radiografica, non solo può chiarire ulteriormente la posizione e l'estensione del difetto del cranio, ma può anche comprendere il cranio e il cervello circostanti, il tessuto sporgente del cervello, che è favorevole alla chirurgia.

Diagnosi di craniotomia

Diagnosi differenziale

1. Manifestazioni locali di difetti del cranio

C'è dolore locale, dolore al limite del difetto, pulsazione cerebrale insopportabile e il cuoio capelluto è intrappolato nel cranio quando il difetto è elevato. Quando il difetto è basso, il cuoio capelluto si fonde persino con un po 'di tessuto cerebrale e il ventricolo si gonfia verso l'esterno.

2. Sindrome da difetto del cranio

Si manifesta principalmente come mal di testa, vertigini, paura del paziente di pulsazioni, rigonfiamento e collasso dell'area del difetto, paura dell'esposizione al sole, paura delle vibrazioni e persino del rumore, spesso scarso autocontrollo, difficoltà di concentrazione e perdita di memoria; o depressione Stanco, ignorante e inferiore.

3. Difetto cranico a lungo termine

Quando il cervello si gonfia o sporge, il tessuto cerebrale può restringersi e diventare cistico. I difetti del cranio dei bambini diventano più grandi con lo sviluppo del tessuto cerebrale, influenzando il normale sviluppo del cervello e la scarsa intelligenza; gli adulti possono avere insensibilità, perdita di memoria e persino sintomi e segni neurologici focali. La formazione di cicatrici meningee-cerebrali può essere associata all'epilessia.

Il materiale in questo sito è destinato a essere di uso informativo generale e non costituisce un consiglio medico, una diagnosi probabile o trattamenti raccomandati.