Glioma

Introduzione al glioma Gliomi (glioma) rappresentano circa il 46% dei tumori intracranici. L'incidenza del glioma nei tumori cerebrali è la più alta e l'età di picco dell'insorgenza completa è di 30-40 anni o 10-20 anni. Gliomi nell'emisfero cerebrale rappresentano il 51,4% di tutti i gliomi, l'astrocitoma è il più comune, seguito da glioma e oligodendroglioma, mentre il sistema ventricolare è anche sede del glioma. , pari al 23,9% del numero totale di gliomi, principalmente per meningioma, medulloblastoma, astrocitoma, glioma cerebellare rappresentava il 13% del numero totale di gliomi, principalmente astrocitoma. Glioma staminale cerebrale è un termine generale per gliomi che si verificano nel ponte, nel mesencefalo e nel midollo. Secondo le statistiche, ci sono due picchi nell'età di insorgenza: il primo picco ha dai 5 ai 10 anni e il secondo picco ha dai 40 ai 50 anni, quindi può essere diviso in bambini e adulti. I bambini sono relativamente più comuni, rappresentando dal 10% al 20% di tutti i tumori del sistema nervoso centrale nei bambini, rappresentando il 30% dei bambini con tumori della fossa posteriore. Conoscenza di base La percentuale di malattia: 0,001% Popolazione sensibile: l'età di picco dell'insorgenza globale è di 30-40 anni o 10-20 anni Modalità di infezione: non infettiva Complicanze: ritardo mentale, ritardo intellettuale

Causa di glioma

Fattori chimici (20%):

Negli ultimi anni si ritiene che l'agente cancerogeno metil nitrourea o etil nitrosourea possa causare glioma mediante iniezione orale o endovenosa.Alcuni studiosi stranieri possono utilizzare alcuni virus per indurre piccoli tumori in vari animali, ma sull'uomo. Impossibile confermare. Si consiglia di utilizzare alcuni estratti di erbe cinesi e oggi il ginsenoside Rh2 (protettivo) viene utilizzato come trattamento ausiliario per ricostituire l'energia vitale, aumentare i globuli bianchi, migliorare l'immunità e la resistenza e inibire la crescita e la proliferazione delle cellule tumorali. Allo stesso tempo, i gliomi non sono molto sensibili alla chemioterapia, quindi la scelta di questi aiuti può spesso ottenere il doppio del risultato con la metà dello sforzo.

Fattori genetici (15%):

I fattori genetici, l'eredità della catena genetica, sono fenomeni simili tra genitori biologici e prole e tra individui di prole. La genetica si riferisce generalmente al fenomeno che i tratti del genitore sono espressi nella generazione successiva, ma si riferisce geneticamente al fenomeno che il materiale genetico viene passato dalla generazione superiore alla prole. Negli ultimi anni, i gliomi sono stati considerati avere una predisposizione genetica.

Il tessuto embrionale del cervello è sviluppato in modo anomalo.

patogenesi

1. Tipo di fibra: è un tipo comune. Ci sono fibre gliali nel tumore, che è la principale differenza rispetto al tipo originale: la trama del tumore è dura e la sezione del tipo di fibra diffusa è bianca, che è indistinguibile dalla sostanza bianca. La corteccia adiacente è spesso infiltrata dal tumore, il colore diventa più scuro e il confine con la sostanza bianca è sfocato e il centro del tumore può presentare alterazioni cistiche. L'illuminamento al contorno del tipo di fibra focale si trova principalmente nel cervelletto e spesso presenta cambiamenti cistici. Ci sono fibre gliali nello spazio interstiziale, che sono distribuite tra le cellule tumorali e le cellule tumorali sono astrociti fibrosi.

2, il tipo originale: è il tipo meno visto. La superficie del taglio è traslucida e uniforme come una gelatina, una sostanza bianca che invade in profondità, un confine poco chiaro, spesso denaturato, formando cisti. Al microscopio, il tumore è costituito da astrociti protoplasmatici.

Prevenzione deglioma

Glioma è causato dall'interazione tra fattori di rischio genetici congeniti e fattori cancerogeni ambientali.In prevenzione, si preoccupa principalmente se esiste una storia familiare di malattia genetica e, allo stesso tempo, dovrebbe essere tenuto lontano da fattori cancerogeni.

Complicanze di glioma Complicanze, ritardo mentale, ritardo mentale

La letteratura straniera riporta che l'incidenza di ipertensione endocranica è del 15% al ​​23,3%, mentre questo gruppo è del 53,1%, che è correlato allo stadio avanzato della malattia. Un piccolo numero di bambini ha ritardo mentale e cambiamenti mentali (forte pianto o forti risate, ecc.).

1. Glioma non metastatizza.

2, glioma è molto facile da ricadere, la ragione è che il confine tra il tumore e il normale tessuto cerebrale non è chiaro, è difficile rimuovere completamente l'intervento chirurgico.

3, l'ingrandimento dei linfonodi indica un'infiammazione, dovrebbe andare in ospedale per l'esame.

4. Se il tumore si ripresenta, è possibile prendere in considerazione un nuovo intervento.

Sintomi di glioma Sintomi comuni Cambiamenti del campo visivo Liquido cerebrospinale Aumento della pressione intracranica Disturbo sensoriale Demenza Atassia Disturbo mentale Ingrandimento della testa Disfagia instabile

1. Astrocitoma: i sintomi generali sono aumento della pressione intracranica, mal di testa, vomito, edema della testa del nervo ottico, alterazioni del campo visivo, epilessia, diplopia, ingrossamento cranico (infanzia) e alterazioni dei segni vitali.

2, medulloblastoma: 1 crescita del tumore è veloce, i sintomi di alta pressione intracranica sono evidenti. 2 disfunzione cerebellare manifestata come andatura, instabilità e così via. 3 visione doppia, paralisi facciale, testa allargata (bambino), tosse e così via. 4 La metastasi tumorale è una caratteristica importante del medulloblastoma.

3, ependimoma: 1 aumento dei sintomi della pressione intracranica. 2 sintomi di compressione del tronco encefalico (vomito, tosse, difficoltà nella faringe, raucedine, difficoltà respiratoria), sintomi cerebellari (deambulazione instabile, nistagmo, ecc.) Ed emiplegia, discinesia sul bulbo oculare. 3 Il tasso di recidiva dopo l'intervento chirurgico è quasi al 100% soggetto a metastasi intraspinali.

Esame del glioma

La quantità di proteine ​​nel liquido cerebrospinale della puntura lombare era normale o leggermente superiore e il numero di cellule era normale.

1. Potenziale evocato uditivo del tronco cerebrale (BAEP): è stato riportato che 6 bambini su 7 con tumori del tronco encefalico hanno un potenziale uditivo anormale.

2, CT si manifesta come un'occupazione a bassa o uguale densità del tronco encefalico, può anche essere una densità mista, tumori con cambiamenti cistici meno solidi, miglioramento irregolare. A causa dell'influenza degli artefatti della fossa posteriore, l'effetto di imaging del tumore non è buono.

3, risonanza magnetica: l'astrocitoma è per lo più un lungo segnale T1 lungo T2, la forma del tronco encefalico è ingrandita, il confine non è chiaro, mostrando un miglioramento irregolare, il grado è correlato alla malignità del tumore, può essere associato a emorragia intratumorale, occasionali cambiamenti cistici.

Diagnosi e diagnosi di glioma

Diagnosi differenziale

Glioma staminale cerebrale è un termine generale per gliomi che si verificano nel ponte, nel mesencefalo e nel midollo. Secondo le statistiche, ci sono due picchi nell'età di insorgenza: il primo picco ha dai 5 ai 10 anni e il secondo picco ha dai 40 ai 50 anni, quindi può essere diviso in bambini e adulti. I bambini sono relativamente più comuni, rappresentando dal 10% al 20% di tutti i tumori del sistema nervoso centrale nei bambini, rappresentando il 30% dei bambini con tumori della fossa posteriore.

Una o più paralisi del nervo cranico è spesso una caratteristica importante dei tumori del tronco encefalico e il primo sintomo è la paralisi del nervo cranico, che rappresenta il 24%. Il danno al nervo cranico più comune è il nervo, seguito dal nervo facciale e dal nervo faringeo e vago. I sintomi possono essere espressi come oblio intraoculare e visione doppia, paralisi facciale, deglutizione e espettorato, ptosi, dilatazione della pupilla e riflesso della luce scompaiono. Quando il tumore danneggia contemporaneamente il tratto piramidale, si verificherà una caratteristica paralisi crociata (danno del nervo cranico ipsilaterale combinato con emiplegia dell'arto controlaterale) .Il segno del tratto piramidale è spesso bilaterale e il danno del nervo cranico è più grave sul lato controlaterale. L'invasione del tumore del fascio cervelletto-nucleo dentato-nucleo rosso-talamico può causare danni cerebellari (64,6%), manifestati come instabilità dell'andatura, arti e nistagmo.

I bambini in età scolare con obliqua intraoculare (doppia visione), paralisi facciale periferica, linguaggio poco chiaro, deglutizione, andatura, andatura instabile, devono essere considerati la possibilità di questa malattia, se l'esame ha un lato della paralisi del nervo cerebrale e controlaterale (o bilaterale Il signologo piramidale può fondamentalmente determinare il giudizio dei tumori del tronco encefalico ed è necessario un ulteriore esame di neuroimaging.

Il materiale in questo sito è destinato a essere di uso informativo generale e non costituisce un consiglio medico, una diagnosi probabile o trattamenti raccomandati.