Fistola auricolare ereditaria

Introduzione alla sordità ereditaria I peli auricolari ereditari (finistula auricolare ereditaria), noto anche come padiglione auricolare (padiglione auricolare), si riferiscono all'orecchio asintomatico piccolo foro o piccola fistola. Questa è una comune malattia genetica autosomica dominante causata dalla scarsa fusione dei sei noduli simili a tumuli del primo e del secondo arco zigomatico durante il periodo embrionale o la prima occlusione del solco. Il tasso di incidenza è dell'1,2%, che può verificarsi su uno o entrambi i lati, mentre il rapporto tra un lato e entrambi i lati è di circa 4: 1. Il rapporto tra uomini e donne è di circa 17: 1. Conoscenza di base La proporzione della malattia: la probabilità della popolazione è dello 0,03% Persone sensibili: nessuna gente speciale Modalità di infezione: non infettiva Complicanze: otite media

Sordità ereditaria

causa:

Parte dell'eredità autosomica dominante, sordità o sordità anteriore è causata dalla mancata combinazione del primo e del secondo arco zigomatico, più comunemente nella zona superiore della ruota dell'orecchio o nella parte anteriore, più comune negli uomini, della stessa famiglia Membri diversi possono avere sordità bilaterale o unilaterale.

patogenesi

La patogenesi non è ancora chiara.

Prevenzione ereditaria della sordità

La malattia appartiene alle malattie cromosomiche e la causa delle anomalie cromosomiche non è chiara e può avere una certa correlazione con fattori ambientali, fattori genetici, fattori dietetici, umore e nutrizione durante la gravidanza, quindi questa malattia non può essere prevenuta direttamente. L'esame regolare deve essere effettuato durante la gravidanza.Se il bambino ha la tendenza a sviluppare anomalie, lo screening cromosomico dovrebbe essere fatto in tempo e l'aborto dovrebbe essere eseguito in tempo per evitare la nascita del bambino malato. Nella vita quotidiana dovremmo prestare attenzione all'alimentazione e alla razionalità. Cerca di diversificare il più possibile gli alimenti. Mangia grassi animali ricchi di proteine, multi-vitaminici, a basso contenuto di grassi, cibi digeribili, frutta e verdura fresca e non mangiare cibi vecchi o irritanti. Cibi alla griglia, marinati, fritti, salati, alimenti di base e cereali a grana grossa per garantire l'equilibrio nutrizionale.

Complicanze ereditarie della sordità Otite media complicanze

Occasionalmente accompagnato da otite media ricorrente. L'otite media è una lesione infiammatoria che coinvolge tutta o parte della struttura dell'orecchio medio (compresa la tromba di Eustachio, la cavità timpanica, il seno sinusale e la camera d'aria mastoidea), che si verifica nei bambini. Può essere diviso in due categorie di non suppurative e suppurative. I non suppurativi comprendono l'otite media secretoria, l'otite media danneggiata dall'aria, ecc. I pazienti suppurativi hanno punti acuti e cronici. L'infiammazione specifica è troppo rara, come l'otite media tubercolare.

Sintomi ereditari della sordità Sintomi comuni Linfoadenopatia pre-auricolare Granuloma noduli infezione secondaria

Un piccolo foro nella parte superiore del timpano o di fronte ad esso, asintomatico, a volte espellendo in modo intermittente un liquido simile a un formaggio bianco durante l'infanzia o l'infanzia, compresi i detriti cellulari, se c'è un'infezione secondaria, può causare suppurazione dei linfonodi e Il gonfiore può anche formare piccoli noduli granulomatosi nella fistola: la sordità cervicale dal primo arco è molto rara e può estendersi dal canale uditivo esterno al collo sotto l'angolo mandibolare. Continua fino alla mezza età, occasionalmente accompagnato da otite media ricorrente.

Esame ereditario della sordità

Questo deve essere combinato con la situazione reale del paziente per determinare la questione dell'ispezione. Vista patologica ad occhio nudo, la superficie del campione di pelle ha una bocca di fistola e la fistola è una struttura tubolare cieca ramificata o curva. La parete del tubo è tessuto connettivo fibroso, ricoperto di epitelio squamoso stratificato o epitelio fibroso colonnare pseudo-stratificato, a volte entrambi, o accompagnato da infiammazione cronica. Ci sono cartilagini elastiche nella parete profonda. La bocca esterna è un piccolo concavo sulla pelle e la compressione può avere una piccola quantità di sostanza bianca simile al sebo, che è leggermente odorosa.

Diagnosi di sordità ereditaria

diagnosi

Secondo la storia familiare e le manifestazioni cliniche, può essere diagnosticato.

Diagnosi differenziale

Generalmente non confuso con altre malattie.

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