Eritroderma desquamativo

Introduzione all'eritroderma desquamativo Il deterioramento dell'eritroderma (eritrodermadesquamativum), noto anche come malattia di Leiners (Leinersdisese), è osservato nei bambini entro 2 mesi e presenta manifestazioni cliniche di arrossamento diffuso e desquamazione della pelle. Dotazione insufficiente, disturbi acquisiti, debolezza della milza e dello stomaco, morte della pelle. Conoscenza di base La percentuale di malattia: 0,0003% Persone sensibili: neonati Modalità di infezione: non infettiva Complicanze: nefrite da polmonite

Cause di eritroderma desquamativo

(1) Cause della malattia

Non è chiaro, generalmente più comune nei bambini allattati al seno, si ipotizza che il latte materno contenga meno vitamina H (biotina), meno grassi ed è considerato una dermatite seborroica generalizzata nei neonati. .

(due) patogenesi

Può essere correlato a digestione gastrointestinale e disfunzione dell'assorbimento, carenza di vitamina, minore biotina, consumo eccessivo di grassi, ipoproteinemia e anemia, ecc., Inoltre, ritengono che la disfunzione del complemento C5 porti alla fagocitosi leucocitaria sia associata a questa malattia.

Disincrostare la prevenzione dell'eritroderma

Rafforzare l'alimentazione, rafforzare l'allattamento, prevenire le infezioni, prevenire l'affaticamento, prevenire il freddo e il caldo, trattare attivamente la malattia primaria, osservare da vicino le condizioni generali e affrontarla tempestivamente.

Complicanze eritrodermiche debilitanti Polmonite da complicanze

Può causare polmonite, nefrite, ecc., Portando alla morte del bambino.

Sintomi di eritroderosi desquamativa Sintomi comuni Linfoadenopatia squamosa Leucocitosi Diarrea grassa e squamosa

Di solito si manifesta entro 2 mesi dalla nascita, è più comune nelle femmine, l'incidenza è acuta e l'insorgenza iniziale è un eritema limitato, è più comune nel perianale, nel perineale, nell'inguine, nella flessione degli arti e in altre pieghe e quindi si espande rapidamente, coinvolgendo testa, busto e Estendendo gli arti, si possono vedere le squame grasse simili a dermatiti oleose nelle sopracciglia, dietro le orecchie, i passaggi nasali e la bocca.Le squame grasse del cuoio capelluto sono gialle, più spesse e il rossore della pelle è leggermente infiammatorio dopo la pelatura. La pelle di tutto il corpo è diffusa e arrossata. Dopo alcuni giorni, ci sono squame squamose di colore grigio grigiastro di diverse dimensioni, alcune delle quali sono di forma grande. Il sito è suscettibile all'infezione secondaria da Candida e Staphylococcus aureus, spesso accompagnata da diarrea, malnutrizione, febbre, anemia, leucocitosi e linfoadenopatia. Dopo 2-4 settimane dall'esordio, le lesioni cutanee possono gradualmente attenuarsi, ma a causa del facile secondario L'infezione, se non gestita correttamente, può causare polmonite, nefrite e altre cause di morte infantile.

Esame dell'eritroderma desquamativo

Esame patologico: principalmente alterazioni infiammatorie acute o subacute non specifiche. Eccessiva cheratinizzazione, parakeratosi, ipertrofia dello strato di cellule spinose, edema intercellulare e intracellulare, edema del derma e infiltrazione di linfociti, cellule tissutali ed eosinofili. Inoltre, possono verificarsi cambiamenti specifici o non specifici nei linfonodi. L'espressione non specifica è l'ispessimento della capsula, l'infiltrazione di cellule infiammatorie principalmente composta da cellule tissutali e plasmacellulari e la specificità può essere alterazioni istologiche del linfoma. L'eritroderma causato da cause diverse può avere un cambiamento speciale nella sua patogenesi in patologia.

Diagnosi e identificazione dell'eritroderma desquamativo

diagnosi

Secondo le tipiche manifestazioni cliniche, la diagnosi non è generalmente difficile: la malattia si manifesta entro 2 mesi dalla nascita, è più frequente nei neonati di sesso femminile, l'incidenza è acuta e l'insorgenza iniziale è un eritema limitato, è più comune in perianale, perineale, inguine, flessione degli arti e così via. Quindi si diffonde rapidamente, coinvolgendo la testa, il tronco e le estremità e le squame grasse simili a dermatiti oleose sono visibili nelle sopracciglia, dietro le orecchie, il naso e la bocca, mentre le squame unte del cuoio capelluto sono gialle, più spesse e staccate. La pelle è rossa con una lieve reazione infiammatoria e la pelle di tutto il corpo è arrossata in modo diffuso. Dopo alcuni giorni, ci sono squame squamose di colore bianco grigiastro di diverse dimensioni, alcune delle quali sono di grandi dimensioni e ci sono grandi squame grigie alle estremità delle estremità. (Punta) Un cambiamento e perdita di capelli, la piega è facile essere secondaria all'infezione da Candida e Staphylococcus aureus, puoi considerare questa malattia.

Diagnosi differenziale

1. La dermatite allergica genetica si manifesta a più di 2 mesi dalla nascita, oltre a eritema, papule, vesciche, prurito, malattie croniche, attacchi ricorrenti e leggerezza.

2. L'eritroderma congenito simil-ittiosi nasce con arrossamento, ruvidità e spessore, desquamazione squamosa, principalmente con gli arti.

3. La dermatite esfoliativa neonatale si sviluppa entro 1 mese dalla nascita Ci sono vesciche poco profonde sulla base di eritema, formazione erosiva dopo rottura, segno positivo di Nikolsky, spesso accompagnato da sintomi sistemici come febbre, prognosi sfavorevole e assenza di seborroica della testa e del viso Cambiamenti della dermatite sessuale.

4. L'eruzione cutanea è di solito una malattia cronica, che è più comune nei bambini obesi e sudati.Non c'è arrossamento e desquamazione diffusi in tutto il corpo.L'infezione da candida secondaria dovrebbe essere differenziata da questa malattia.

Il materiale in questo sito è destinato a essere di uso informativo generale e non costituisce un consiglio medico, una diagnosi probabile o trattamenti raccomandati.