Papulosi linfomatoide

Introduzione alla papulosi linfomatosa La papulosi linfomatosa è un linfoma a cellule T maligno di basso grado caratterizzato da lesioni cutanee nodulari papulari croniche, ricorrenti, autolimitanti. Conoscenza di base La percentuale di malattia: il tasso di incidenza è di circa lo 0,004% -0,008% Persone sensibili: nessuna gente speciale Modalità di infezione: non infettiva Complicanze: linfoma a cellule T sottocutaneo

Cause della papulosi linfomatosa

(1) Cause della malattia

La causa non è chiara

(due) patogenesi

La patogenesi non è ancora chiara.

Prevenzione della papulosi simile al linfoma

La riduzione dell'inquinamento ambientale, il mantenimento di buone abitudini di vita, il trattamento tempestivo di alcune malattie infiammatorie croniche del corpo e il miglioramento della funzione immunitaria del corpo possono non solo ridurre l'incidenza del linfoma, ma anche l'incidenza di altri tumori maligni.

Complicanze papillari simili al linfoma Complicanze Linfoma a cellule T sottocutaneo

Può essere complicato da Mycosis fungoides (MF), precedentemente noto come micosi fungoide, ed è un tipo di linfoma cutaneo a cellule T. È il tipo più comune di linfoma cutaneo primario a cellule T, che rappresenta il 54% di tutti i linfomi cutanei.

Sintomi di papule simili al linfoma Sintomi comuni Brufoli brufoli pustole

Comune negli adulti di età compresa tra 20 e 40 anni, la maggior parte dei casi tipici, il danno e una simile pitiriasi acuta simile al lichene simile all'acne, la differenza è un danno maggiore, meno numero e più tendenza necrotica, lesioni primarie Le papule rosse, fino a circa 1 cm di diametro, possono progredire in vescicole papulari, pustolose papulari o emorragiche, necrosi superficiale dopo diversi giorni, il danno tipico può guarire entro 8 settimane, la maggior parte tende a essere cronica, senza Trattamento, continuano a comparire nuovi danni, quindi possono verificarsi lesioni cutanee in momenti diversi, danni a sinistra dopo la cura di cicatrici simili all'acne, pigmentazione o ipopigmentazione, i sintomi sono lievi, il decorso della malattia da 3 mesi a 40 anni, dal 10% al 20% Il% dei pazienti con papulosi simil-linfoma può sviluppare linfoma cutaneo a cellule T MF30, CD30 o morbo di Hodgkin.

Esame della papulosi simil-linfoma

1. Istopatologia: diagnosi istologica della malattia, il derma è infiltrato a forma di cuneo, a chiazze o perivascolare, l'infiltrazione di grandi lesioni può occupare l'intero derma, l'infiltrazione può colpire l'epidermide con cellule infiammatorie pro-epidermiche, avanzamento del danno Possono verificarsi necrosi epidermica ed erosione, la deposizione di fibrina nel derma e la vasculite linfocitica.Le cellule infiltranti cutanee sono composte da linfociti, eosinofili e neutrofili e monociti più grandi. Le cellule linfoidi sessualmente grandi o piccole rappresentano oltre il 50% delle cellule infiltranti e il danno istologico può essere diviso in due tipi, A e B.

Il danno di tipo A contiene grandi cellule atipiche, nucleoli eosinofili evidenti e ricchi di citoplasma Se la cellula contiene due nuclei, è simile alle cellule di ReedSternberg, il danno di tipo B, le cellule atipiche sono più piccole, il nucleo è più piccolo, la colorazione Giro cerebrale profondo, cellule atipiche simili a MF, fibrosi atipica possono essere osservate in entrambi i tipi di danno.

2. Immunoistochimica: grandi cellule atipiche, che sono fenotipi di cellule T helper, cellule atipiche, in particolare cellule di tipo A, positive per la colorazione ki-1 o CD30, riarrangiamento della clonazione del gene PCR visto in oltre il 40% delle papule simili al linfoma Danni alle malattie.

Diagnosi e diagnosi di papulosi linfomatosa

Secondo le manifestazioni cliniche, è possibile diagnosticare le caratteristiche delle lesioni cutanee, le caratteristiche istopatologiche, l'esame immunoistochimico.

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