Emangioendotelioma maligno

Introduzione al tumore maligno delle cellule endoteliali vascolari Il malignangioendotelioma (malignantangioendotelioma), noto anche come angiosarcoma, è un raro tumore maligno delle cellule endoteliali che si verifica nella pelle, nei tessuti molli, nella mammella, nelle ossa, nel fegato e in altri organi interni. L'angiosarcoma cutaneo è il tipo più comune di angiosarcoma. Conoscenza di base La percentuale di malattia: 0,001% Persone sensibili: nessuna gente speciale Modalità di infezione: non infettiva Complicanze: insufficienza cardiaca congestizia

Causa del tumore maligno delle cellule endoteliali vascolari

causa:

La patogenesi non è ancora chiara: l'istopatologia indica che il tumore è composto da cellule endoteliali eterogenee. Le cellule tumorali sono irregolari, possono essere abbinate e comunicano tra loro per formare un lume, un nido di cancro o una massa. I confini tra le cellule tumorali non sono chiari e spesso si raggruppano per formare un sincizio.

Prevenzione del tumore delle cellule endoteliali vascolari maligne

Esercizio fisico appropriato, migliorare la forma fisica e migliorare la resistenza alle malattie.

Complicanze tumorali vascolari endoteliali maligne Complicanze, insufficienza cardiaca congestizia

Le complicanze dell'emangioma comprendono ulcere, emorragie, infezioni, danni agli organi vitali, insufficienza cardiaca congestizia e deformità degli arti causate da danni ai muscoli scheletrici.

Sintomi tumorali delle cellule endoteliali vascolari maligne sintomi comuni sanguinamento interno edema noduli edema

Clinicamente, può essere diviso in 3 tipi:

1. angiosarcoma del cuoio capelluto e del viso degli anziani

Le lesioni cutanee più comuni, più uomini che donne, si sono verificate nella testa e nel collo degli anziani, hanno iniziato ad essere una macchia blu pallida con confini poco chiari, possono essere erroneamente diagnosticati come ecchimosi, ma ci sono anelli rossi intorno alle ecchimosi, noduli satellitari, L'emorragia intratumorale, così come la tendenza al sanguinamento spontaneo dopo lievi lesioni traumatiche, è caratterizzata da progressiva asimmetria del tumore e si sviluppa in noduli e placche di colore azzurro chiaro induriti. Nella testa e nel viso, nelle palpebre possono manifestarsi edema evidente. .

2. angiosarcoma del linfedema (angiosarcoma nel linfedema)

L'angiosarcoma si verifica nel linfedema cronico, come la parte superiore del braccio dopo mastectomia radicale, la cosiddetta sindrome di Stwart Treves, che di solito si manifesta da 11 a 12 anni dopo l'intervento chirurgico, si stima che circa lo 0,45% dei pazienti abbia un esordio e la lesione sia edema. Una o più ecchimosi si sviluppano rapidamente in noduli da blu pallido a rosso porpora, che sono inclini all'ulcerazione e si diffondono all'estremità prossimale o distale dell'arto.La prognosi è generalmente scarsa e il tasso di sopravvivenza a 5 anni va dal 6% al 14%. Il tasso di sopravvivenza medio era di 19 a 31 mesi e la metastasi polmonare era una causa comune di morte.

3. Angiosarcoma dopo radioterapia dopo radioterapia

Raramente, i tumori si verificano in aree in cui la radioterapia è stata precedentemente eseguita. Ad esempio, se la radioterapia è una malattia benigna, l'intervallo medio tra radioterapia e angiosarcoma è di 23 anni. Tuttavia, se la malattia è maligna, la radioterapia viene eseguita sui vasi sanguigni. L'interfase del tumore può essere accorciata di 12 anni, la prognosi di questa malattia è scarsa e il tempo medio di sopravvivenza dopo la diagnosi è di 6 mesi a 2 anni.

Esame del tumore maligno delle cellule endoteliali vascolari

Istopatologia: il tessuto tumorale varia in base al grado di differenziazione nella stessa lesione, di solito colpisce meglio la differenziazione periferica, ma l'infiltrazione è grave, spesso il centro di noduli e ulcere è scarsamente differenziato.

In aree ben differenziate, i vasi con irregolarità spesso coincidono tra loro e i lumi sono disposti da cellule endoteliali, per lo più a strato singolo, ma alcuni sono multistrato, attentamente esaminati, sebbene alcune cellule endoteliali siano anormalmente grandi e polimorfiche. Il granuloma sessuale, ma ancora facilmente diagnosticato come granuloma non specifico, nell'area scarsamente differenziata, il lume vascolare è organizzato da cellule endoteliali cuboidali completamente atipiche, il lume vascolare può essere significativamente espanso, in modo che abbiano molti seni curvi, endotelio sinusale La proliferazione cellulare, come le sporgenze papillari, o possono formare diversi strati e riempire completamente il lume, la colorazione delle fibre reticolari ha un certo valore nell'identificazione dell'emangioma maligno, perché nella zona in cui è difficile vedere il lume del vaso sanguigno, Un anulus reticolare può essere visto intorno alle cellule endoteliali, delineando il contorno della membrana basale e anche nella regione solida di proliferazione delle cellule endoteliali, in alcune cellule tumorali di una singola cellula endoteliale, può anche essere visualizzata una fitta rete di fibre reticolari, immunizzando La colorazione istochimica, la vitexina 1, la vimentina, la laminina e altri marker di cellule endoteliali erano positivi, ma il fattore 8 Fuori antigene gradi spesso variabili positive o negative.

Diagnosi e diagnosi di tumore maligno delle cellule endoteliali vascolari

Secondo la classificazione clinica, è possibile diagnosticare le caratteristiche delle lesioni cutanee, associate all'istopatologia.

Ci sono anelli rossi intorno alle ecchimosi, noduli satellitari, emorragia intratumorale e sanguinamento spontaneo dopo lievi lesioni traumatiche.

Il materiale in questo sito è destinato a essere di uso informativo generale e non costituisce un consiglio medico, una diagnosi probabile o trattamenti raccomandati.