Deformità genitali maschili

Introduzione alla malformazione genitale maschile Le malformazioni genitali maschili sono malattie congenite e l'espressione genica anormale è causata da vari fattori. Le malformazioni genitali maschili includono molte, alcune malformazioni congenite influiscono solo sulla fertilità, come il semplice vas deferens, e alcune possono influire sulla funzione sessuale; alcune deformità non sembrano gravi come la fimosi, ma un trattamento improprio può anche causare gravi conseguenze. La cosa principale da fare è controllare l'ecografia B. Nelle cliniche di infertilità maschile o in urologia, i medici spesso vedono un piccolo numero di pazienti con una varietà di malformazioni congenite che possono causare infertilità maschile. Sebbene alcune di queste malformazioni congenite siano difficili da correggere, ci sono alcuni pazienti che possono Se trovato in tempo, la chirurgia può essere eseguita all'inizio dell'infanzia. Conoscenza di base La percentuale di malattia: 0,02% Persone sensibili: viste negli uomini Modalità di infezione: non infettiva Complicazioni: vas deferens occlusione epididimite epididimite acuta epididimite cronica malformazione epididimale

Malformazione genitale maschile

La malattia è una malattia congenita e l'espressione genica è causata da vari fattori. I fattori congeniti sono la causa più importante di malformazione genitale. Le cause delle malformazioni genitali maschili di solito hanno le seguenti:

Difetti nella sintesi ormonale (30%):

Quando il disturbo di differenziazione delle cellule mesenchimali o il difetto genetico dell'enzima può portare alla differenziazione incompleta del tubo riproduttivo maschile e dei genitali esterni del feto XY, appare lo pseudohermaphroditism maschile.

Anomalie cromosomiche (30%):

La struttura anomala del cromosoma Y o la mutazione genetica o altre anomalie cromosomiche portano alla displasia gonadica. Comprende molte, alcune malformazioni congenite influiscono solo sulla fertilità, come la mancanza di vas deferens semplici e alcune possono influire sulla funzione sessuale.

Effetti ormonali incompleti (20%):

Il suo testosterone sintetico è normale, ma gli androgeni svolgono un ruolo anormale.

Prevenzione della malformazione genitale maschile

Consiglia ai genitori di non trascurare di osservare la crescita e lo sviluppo dei ragazzi.Se vengono rilevati problemi, devono portare i loro figli in ospedale per un esame.In genere, alcune malformazioni congenite influenzano solo la fertilità, come la mancanza di semplici vas deferenti. Alcuni possono anche influenzare la funzione sessuale, alcune deformità non sembrano gravi, come la fimosi, ma un trattamento improprio può anche causare gravi conseguenze: in generale, il trattamento delle malformazioni congenite degli organi riproduttivi dovrebbe andare bene e non dovrebbe essere denso. Dovrebbe essere prima piuttosto che dopo e non deve essere preso alla leggera.

Complicanze della malformazione genitale maschile Complicazioni vas deferens occlusione epididimite epididimite acuta epididimite cronica malformazione epididimale

Questa malattia è più complicata con il deferente e l'epididimo mancante.

Sintomi di malformazione genitale maschile sintomi comuni cisti atrofia testicolare pene anomala uretra simile al pene

In primo luogo, malformazione testicolare

(1) Non esiste una malattia testicolare, rara, questa malattia è più complicata con il vas deferens e manca l'epididimo.

(2) Testicoli singoli.

(3) Testicoli multipli, il che significa che compaiono 3 o più testicoli e le dimensioni sono anormali.

(4) I testicoli sono meno del normale a causa dell'ipoplasia e molti non sono sintomi isolati.

(5) Testicolare a causa di iperplasia, come il teratoma testicolare.

(6) Atrofia congenita, posizione anormale.

(7) Fusione testicolare, che si riferisce alla fusione del testicolo su entrambi i lati nella cavità addominale o nello scroto, che può essere facilmente scambiata per criptorchidismo o testicolo singolo e altro con deformità renale.

(8) criptorchidismo.

(9) testicolo ectopico.

(10) Testicolo, anomalie dell'attaccamento dell'epididimo, possono far passare gli spermatozoi attraverso gli ostacoli, causando infertilità, i due non sono ben collegati, è facile che si verifichi una torsione testicolare e anche a causa dell'insufficienza dei tessuti causata dalla necrosi dei tessuti.

In secondo luogo, il vas differisce la malformazione

Può essere diviso in perdita congenita, traffico ureterale e ripetuti vas deferenti e altre situazioni. Se altre anomalie non sono complicate, è assente solo il semplice vas deferens, il desiderio sessuale e la funzione sessuale del paziente sono normali, l'unico sintomo è l'infertilità, la manifestazione clinica è azoospermia, ma il livello dell'ormone sierico è normale.

Terzo, pene anormale

(1) Il pene è completamente mancante e più complicato con la malformazione uretrale.

(2) Il pene latente, a causa del breve sviluppo, è coperto da grasso nel perineo, scroto, osso pubico, ecc. E il pene viene esposto poiché il grasso viene ridotto durante lo sviluppo.

(3) rotazione del pene congenita, quando il pene è attorcigliato, la direzione dell'uretra cambia, alcune persone possono avere sintomi come il dolore alla pesca, questa malattia è anche facile da fondere con un'erezione anormale.

(4) Doppio pene, che può essere disposto in parallelo o in tandem.

(5) Il pene è troppo grande o troppo piccolo, raro.

(6) La fimosi, che può rappresentare oltre il 25% dei ragazzi, può essere suddivisa in fimosi fisiologica, pseudo-fimosi (prepuzio eccessivo), vera fimosi e fimosi incarcerata.

(7) fessura uretrale superiore e fessura inferiore, la seconda è più comune, la prima è rara, può influire sulla funzione erettile.

In quarto luogo, la prostata, malformazione congenita della vescicola seminale

(1) La displasia prostatica e altre displasia degli organi sessuali sono combinate, le cisti prostatiche possono essere complicate dalla disuria.

(2) L'assenza di vescicole seminali, combinata con l'infertilità, può essere giudicata dal livello estremamente basso di zucchero raffinato di bacche e dalla piccola quantità di sperma e confermata in base alla stenosi seminale vas deferens.

Malformazione genitale maschile

1.B super.

2. Esame cromosomico ed esame delle gonadi come ipospadia.

3. Laparoscopia.

4. Test preventivi Nella clinica per l'infertilità maschile o in urologia, i medici possono spesso vedere un piccolo numero di pazienti con una varietà di malformazioni congenite che possono causare infertilità maschile. Sebbene queste malformazioni congenite siano difficili da correggere, alcuni pazienti hanno anche alcuni pazienti. Se può essere trovato in tempo, può essere trattato all'inizio dell'infanzia, tuttavia, a causa della mancanza di conoscenza in questo settore e della natura speciale del sistema riproduttivo, le persone spesso si vergognano di menzionare o temono di andare in ospedale per un esame.

Di conseguenza, alcuni pazienti hanno perso l'opportunità di trattare e possono rimpiangere solo per il resto della loro vita. Al momento, gli esami nazionali prematrimoniali non sono universali e, se non vengono esaminati attentamente, influenzeranno anche la stabilità del matrimonio e della famiglia. Pertanto, consiglia ai genitori di non trascurare di osservare la crescita e lo sviluppo dei ragazzi. Una volta riscontrato un problema, porta tuo figlio in ospedale per un esame.

In generale, alcune malformazioni congenite influiscono solo sulla fertilità, come la mancanza di vas deferens semplici e alcune possono influire sulla funzione sessuale. Alcune deformità non sembrano gravi, come la fimosi, ma una manipolazione impropria può anche avere gravi conseguenze. In generale, il trattamento delle malformazioni congenite degli organi riproduttivi dovrebbe andare bene e non dovrebbe essere duro, e non dovrebbe essere preso prima o poi.

Diagnosi e identificazione della malformazione genitale maschile

La diagnosi di questa malattia non è difficile, ma nessuna malattia testicolare dovrebbe essere distinta dal criptorchidismo bilaterale Nessuna patologia testicolare è caratterizzata da un aumento dell'ormone luteinizzante (LH) nel sangue e nessun aumento dei livelli plasmatici di testosterone dopo la gonadotropina corionica. Non vi è alcuna malattia testicolare e l'embrione è in uno stato di infezione a causa di infezione, trauma, embolia vascolare o torsione testicolare.Il fenotipo è di sesso maschile. Le caratteristiche sessuali secondarie maschili dell'adolescente non sono sviluppate, il genitale esterno rimane ancora ingenuo, nessun testicolo, se non trattato con androgeni, la forma del corpo dell'elisir. Le caratteristiche sessuali secondarie moderate possono verificarsi se le cellule stromali residue o ectopiche secernono androgeni. I livelli di testosterone nel sangue sono bassi, le gonadotropine sono significativamente elevate e il testosterone non aumenta dopo la stimolazione dell'HCG.

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