Epiteliite da pigmento retinico

Introduzione all'epiteliite del pigmento retinico L'infiammazione epiteliale del pigmento retinico è anche nota come morbo di Krill. La manifestazione caratteristica è acuta e grave perdita della vista in giovani adulti sani e l'epitelio della pigmentazione nell'area maculare può essere visto nell'esame del fondo oculare. L'incidenza di uomini e donne è comparabile e può essere unilaterale e bilaterale. Un esame del fondo ha rivelato una piccola lesione macchiata di nero nella macula, che circonda un piccolo anello di alone. L'esordio acuto e il decorso della malattia auto-limitante possono essere causati da un'infezione virale. La causa non è nota e potrebbe essere che l'epitelio del pigmento sia anche infetto da alcune malattie sistemiche dovute a infezione virale. La prevenzione di questa malattia è principalmente il divieto degli ormoni: è stato riportato che la terapia ormonale può causare un aumento del tasso di recidiva e un peggioramento delle condizioni della maggior parte dei pazienti. È molto importante mantenere un buon atteggiamento, mantenere un buon umore, avere uno spirito ottimista e di mentalità aperta ed essere fiduciosi nella lotta contro le malattie. Non aver paura, solo in questo modo puoi mobilitare la tua iniziativa soggettiva e migliorare la funzione immunitaria del tuo corpo. Conoscenza di base La percentuale di malattia: 0,002% Persone sensibili: nessuna popolazione specifica Modalità di infezione: non infettiva Complicanze: distacco della retina

Cause dell'epiteliite del pigmento retinico

causa:

La causa non è nota e potrebbe essere che l'epitelio del pigmento sia anche infetto da alcune malattie sistemiche dovute a infezione virale.

Profilassi epiteliale del pigmento retinico

Con il divieto degli ormoni, è stato riportato che la terapia ormonale può causare un aumento dei tassi di recidiva e un peggioramento della condizione nella maggior parte dei pazienti. È molto importante mantenere un buon atteggiamento, mantenere un buon umore, avere uno spirito ottimista e di mentalità aperta ed essere fiduciosi nella lotta contro le malattie. Non aver paura, solo in questo modo puoi mobilitare la tua iniziativa soggettiva e migliorare la funzione immunitaria del tuo corpo.

Complicanze dell'epiteliite del pigmento retinico Complicazioni di distacco di retina

In alcuni casi, nella macula si osserva un distacco sieroso superficiale della retina.

Sintomi di epitelio pigmentato retinico sintomi comuni compromissione della vista

1. Sintomi coscienti: l'insorgenza è acuta, l'acuità visiva diminuisce bruscamente, l'acuità visiva è grigia e c'è una piccola visione, ma dopo la visione, l'acuità visiva può tornare alla normalità e l'esame del campo visivo ha una relativa macchia scura centrale.

2, prestazione del fondo oculare: grappolo di lesione visibile del polo posteriore, tondo circa 1 / 4PD, piccoli punti grigio-neri in un filo d'uva, talvolta combinato con distacco piatto sieroso neuroepiteliale della retina, circondato da pigmentazione gialla Anello bianco, dopo che la malattia può essere lasciata con piccoli punti o senza tracce, al periodo di ritiro, il punto grigio diventa nero o di colore chiaro e non può essere visto chiaramente, l'anello di colore chiaro scompare.

3, angiografia con fluoresceina del fondo oculare: grappoli di macchie fluorescenti simili a uva visibili nella macula e focolai a forma di anello nel mezzo nero (che copre la fluorescenza) luminosi (fluorescenza trasparente), a volte una piccola quantità di perdita di fluoresceina.

Esame dell'epiteliite del pigmento retinico

1. Angiografia a base di fluoresceina: i punti fluorescenti a forma di uva della famiglia nella macula e i fuochi a forma di anello del nero (che copre la fluorescenza) e luminosi (fluorescenza trasparente), a volte con una piccola perdita di fluoresceina.

2. Tomografia a coerenza ottica (PTOM): i PTOM nella fase acuta mostrano un ispessimento dell'area maculare e l'accumulo di materiale eterogeneo nello strato esterno dei fotorecettori si trova sotto la membrana esterna e la linea IS / OS. Le cellule RPE possono presentare fratture irregolari, nessuna cisti retinica e liquido sottoretinico. Man mano che la malattia si attenuava, l'IS / OS si riprendeva completamente e le sostanze non modellate si assorbivano gradualmente.

Diagnosi e differenziazione dell'epiteliite del pigmento retinico

diagnosi

1, più comune nei giovani adulti, esordio acuto, più di un occhio che si manifesta improvvisamente o entrambi gli occhi hanno una storia di malattia, c'è una tendenza all'auto-limitazione, ripetute recidive possono causare danni permanenti alla vista.

2, l'acuità visiva si riduce rapidamente, l'ombra davanti agli occhi, la distorsione visiva dell'oggetto.

3, i segni tipici del fondo sono macchie gialle visibili macchie grigie scure attorno all'anello del pigmento chiaro, il contrasto fluorescente integrato simile a un vitigno, simile all'uva, può essere visto nel fenomeno fluorescente nero e luminoso.

Diagnosi differenziale

1. Corioretinopatia sierosa centrale.

2. Distacco epiteliale del pigmento retinico.

Il materiale in questo sito è destinato a essere di uso informativo generale e non costituisce un consiglio medico, una diagnosi probabile o trattamenti raccomandati.