Carcinoide della cistifellea

Introduzione al carcinoide della cistifellea Il carcinoide è un tumore endocrino relativamente raro derivato da cellule kultchitsky del tessuto neuroendocrino. Rappresenta circa il 2% di tutti i tumori del tratto digestivo. Conoscenza di base La percentuale di malattia: 0,005% Persone sensibili: nessuna gente speciale Modalità di infezione: non infettiva complicazioni:

Cause di carcinoide della cistifellea

(1) Cause della malattia

Il carcinoide è un tumore endocrino relativamente raro, derivato da cellule kultchitsky del tessuto neuroendocrino I carcinoidi della cistifellea si verificano principalmente nella parte inferiore della cistifellea.

(due) patogenesi

I carcinoidi della cistifellea si verificano principalmente nella parte inferiore della cistifellea. L'aspetto del tessuto carcinoide è di colore giallo pallido. È marrone dopo essere stato fissato dalla formaldeide. La trama è solida e la superficie tagliata è omogenea. Al microscopio, le cellule tumorali sono piccole, poligonali e di medie dimensioni. Lo sciroppo è leggermente basofilo, con granuli di argyrophilic e vacuoli contenenti lipidi, e i granuli contengono serotonina.

Prevenzione carcinoide della cistifellea

Prevenzione:

1. Mantenere uno stato d'animo felice, sviluppare buone abitudini alimentari, fast food, mangiare cibi meno densi, non bere alcolici duri.

2. Per le persone di età superiore ai 40 anni, in particolare le donne, il regolare esame ecografico B, la colecistite rilevata, i calcoli biliari o i polipi, ecc., Devono essere seguiti e riscontrati che i cambiamenti nelle condizioni dovrebbero essere trattati in anticipo.

Complicazioni carcinoidi della cistifellea complicazione

I singoli pazienti hanno un'ostruzione biliare extraepatica a causa dell'eccessiva massa o della vicinanza al dotto biliare comune.

Sintomi del cancro alla cistifellea Sintomi comuni Ostruzione biliare ittero gonfiore gonfiore perdita di appetito assottigliamento della parete della cistifellea

La malattia non presenta manifestazioni cliniche specifiche: la maggior parte dei pazienti ha una storia di colecistite acuta o cronica, caratterizzata da gonfiore del quadrante superiore destro, disagio accompagnato da disabilità nell'olio, perdita di appetito, ecc. I singoli pazienti sono causati da una massa eccessiva o vicino al dotto biliare comune. Ostruzione biliare extraepatica, che causa ittero ostruttivo o colangite, l'incidenza della sindrome carcinoide è bassa, pari a circa il 7%.

Esame del carcinoide della cistifellea

Quando si verifica un'ostruzione biliare, la bilirubina nel sangue è elevata.

Circa il 60% dei pazienti con ecografia B si trova nella cistifellea con lesioni ipoecogene che occupano spazio, generalmente con diametro inferiore a 2 cm.

Diagnosi e diagnosi di carcinoide della cistifellea

Criteri diagnostici

La malattia non ha manifestazioni cliniche specifiche, la diagnosi preoperatoria è difficile, l'esame di imaging è il principale mezzo per trovare questa malattia, la diagnosi ecografica B è difficile da caratterizzare e la diagnosi finale spesso deve essere determinata dalla patologia intraoperatoria o postoperatoria.

1. Manifestazioni cliniche.

2. Ispezioni di laboratorio e altre ispezioni ausiliarie.

Diagnosi differenziale

La malattia deve essere associata a polipi del colesterolo della colecisti, polipi della colecistite, polipi adenomatosi, iperplasia della ghiandola cistifellea e carcinoma della colecisti. Spesso si verifica l'esame B-ecografia dei polipi del colesterolo, peduncolo, forte eco, singolo polipo infiammatorio O multipli, spesso <1,0 cm, eco medio, polipi adenomatosi singoli o multipli, volume di 0,5 ~ 2,0 cm e carcinoide della cistifellea non è facile da identificare, l'adenomiosi della colecisti è un cambiamento proliferativo della cistifellea, caratterizzato da Iperplasia dello strato muscolare della mucosa della cistifellea, angiografia, c'è un difetto di riempimento limitato nella parte superiore della cistifellea, ma c'è un agente di contrasto al centro, il cancro alla cistifellea e questa malattia è difficile da identificare.

Il materiale in questo sito è destinato a essere di uso informativo generale e non costituisce un consiglio medico, una diagnosi probabile o trattamenti raccomandati.