Granulomatosi lipidica sottocutanea

Introduzione alla granulomatosi lipidica sottocutanea La malattia, nota anche come sindrome di Rothmann-Makai, fu segnalata per la prima volta nel 1984. Nel 1928, Makai la chiamò granulomatosi lipidica sottocutanea. La malattia è rara, principalmente nei bambini. È considerato un tipo di panniculite nodulare. I noduli si dispersero, nessuna atrofia e depressione dopo regressione, nessun sintomo sistemico. Secondo la causa, è possibile diagnosticare manifestazioni cliniche ed esami di routine del sangue. La malattia ha una tendenza autorigenerante e il piano di trattamento per gli attacchi acuti può riferirsi alla panniculite nodulare. Conoscenza di base La percentuale di malattia: il tasso di incidenza è di circa 0,05% - 0,07% Persone sensibili: principalmente nei bambini Modalità di infezione: non infettiva complicazioni:

La causa della granulomatosi lipidica sottocutanea

Sebbene alcune persone pensino che il trauma o il danno vascolare siano correlati alla patogenesi di questa malattia, questo può essere solo un incentivo. La causa esatta non è chiara. I primi cambiamenti patologici sono un'infiammazione acuta del lobulo grasso, la degenerazione e la necrosi delle cellule adipose e il teppismo. Infiltrazione di granulociti, tessuti e linfociti, fibrosi nella fase avanzata, a causa della maggior parte della necrosi delle cellule adipose, possono esserci cisti di diverse dimensioni nel tessuto, la parete della capsula è tessuto connettivo e vi è una deposizione di sale di calcio all'interno.

Prevenzione granulomatosi lipidica sottocutanea

Poiché la causa non è chiara, al momento non esistono misure preventive efficaci.

Complicanze della granulomatosi lipidica sottocutanea complicazione

La malattia ha una tendenza autorigenerante e generalmente non ha complicazioni.

Sintomi di granulomatosi lipidica sottocutanea sintomi comuni aderenze cutanee nodulari sottocutanee

Il danno di base è costituito da noduli o placche, i noduli sono in genere 0,5-3 cm, ma quelli più grandi possono raggiungere i 10-15 cm, la qualità è più dura, il colore della pelle superficiale è rosso chiaro o il colore della pelle della casa politica, la sensazione soggettiva è assente, solo Ha una lieve tenerezza e un numero irregolare di noduli, è sparso sul viso, sul tronco e sugli arti, è più comune nell'estensione della coscia. I noduli si ritirano gradualmente dopo 6 mesi a 1 anno, senza atrofia. Nella depressione, i noduli di alcuni casi possono durare per diversi anni senza sintomi sistemici come la febbre .

Esame della granulomatosi lipidica sottocutanea

Esame di routine del sangue.

Diagnosi e diagnosi di granulomatosi lipidica sottocutanea

La diagnosi di questa malattia è chiara e non deve essere identificata con altre malattie.

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