Emangioblastoma

Introduzione all'emangioblastoma L'emangioblastoma è un tumore benigno ad alta differenziazione vascolare prodotta dai nervi cranici e spinali. La maggior parte degli emangioblastomi è prodotta da una singola lesione. Tuttavia, in un paziente con la cosiddetta malattia "vonHippelLindau" (VHL), l'emangioblastoma è una manifestazione di questa sindrome genetica. I malati avranno molti tumori nel cervello e nelle corde spinali per tutta la vita. Nel cervello, quasi tutte le lesioni si verificano nella parte inferiore di tutto il cervello, il cosiddetto cervelletto. La funzione principale del cervelletto nel cervello è l'equilibrio e la coordinazione. Gli emangioblastomi hanno due forme di base, tra cui solido e vescicolare. I tumori solidi sono quasi interamente composti da cellule, mentre i tumori vescicolari sono composti da un piccolo numero di cellule accompagnate dalla maggior parte delle vescicole. Conoscenza di base La percentuale di malattia: 0,002% Persone sensibili: nessuna popolazione specifica Modalità di infezione: non infettiva Complicazioni: mal di testa

Causa dell'emangioblastoma

Causa (25%):

Esistono due tipi di reticuloma vascolare: tipo cistico e solido, il tipo di cisti rappresenta il 60% -90%, il parenchima rappresenta il 10% -40%, derivato dal tessuto mesenchimale perivascolare, appartiene al residuo cellulare del mesodermico, capsula Contenente liquido giallo o giallo-marrone, alto contenuto proteico, la maggior parte della parete della cisti ha un nodulo tumorale rosso, che sporge nella cisti, al microscopio, il tumore è composto da vasi sanguigni e cellule, cioè rete capillare piena di sangue e vasi sanguigni Cellule endoteliali reticolate.

Prevenzione dell'emangioblastoma

Nessuna precauzione speciale, diagnosi precoce e trattamento precoce.

Il tumore è un tumore benigno, l'effetto della diagnosi precoce e del trattamento precoce è buono, l'intervento chirurgico può essere completamente rimosso e curato, ci sono evidenti mal di testa, vomito e instabilità nel camminare, uno scarso coordinamento degli arti dovrebbe considerare la possibilità di malattia, storia familiare o altre anomalie congenite viscerali Più specifico, in cerca di cure specialistiche, tomografia computerizzata alla testa o imaging a risonanza magnetica, angiografia cerebrale può essere diagnosticata, più pazienti possono essere sottoposti a chirurgia chirurgica, follow-up a lungo termine dopo l'intervento chirurgico, ricorrenza fino a quando il paziente consente il reintervento, radioterapia L'effetto è scarso: finora non è stato trovato nessun farmaco o cibo ridurre o scomparire.

Complicanze dell'emangioblastoma complicazioni mal di testa

Può essere complicato da emangioma retinico, cisti splancnica o emangioma, policitemia, poiché la crescita dell'emangioblastoma, il tumore in crescita opprimerà il cervello e causerà alcuni sintomi neurologici, come mal di testa, Debolezza fisica, perdita di sensibilità, problemi di equilibrio e coordinazione o idrocefalo.

Sintomi di emangioblastoma sintomi comuni eritrocitosi cisti edema compressione del midollo spinale

Per la compressione del midollo spinale ma la mancanza di specificità, il decorso della malattia è solo di pochi mesi nella maggior parte dei pazienti, a volte la lesione stimola la radice del nervo segmentale e produce un forte dolore alla radice come unico sintomo. Poiché la malattia non ha specificità clinica, la diagnosi qualitativa è più difficile, la malattia Spesso associato a emangioma retinico, emangioma cutaneo o altre lesioni congenite .

Ispezione dell'emangioblastoma

L'emangioblastoma può essere diagnosticato con una tomografia computerizzata o una scansione a risonanza magnetica nucleare dello sviluppatore.In questi test, l'emangioblastoma sviluppa una lesione bianca brillante nel cervello o nel midollo spinale dopo l'iniezione dello sviluppatore. L'emangioblastoma tende ad assomigliare ad alcuni tumori, come il meningioma, i tumori metastatici del cervello o alcune lesioni vascolari, come le malformazioni artero-venose, e talvolta l'angiografia cerebrale può essere utilizzata per aiutare a diagnosticare l'emangioblastoma a causa di questo tipo. I tumori hanno una ricca distribuzione vascolare.

Diagnosi e identificazione dell'emangioblastoma

diagnosi

Negli adulti con sintomi del tumore cerebellare, oltre al glioma comune, deve essere considerata la possibilità di questa malattia, come la scoperta di emangioma retinico, cisti splancnica o emangioma, policitemia o storia familiare, la diagnosi può essere sostanzialmente determinata Tuttavia, la maggior parte dei pazienti ha bisogno della TAC per diagnosticare e localizzare.

Le scansioni TC di tumori solidi hanno mostrato immagini ad alta densità di forma rotonda, spesso con densità irregolare, e le lesioni cistiche hanno mostrato una bassa densità, ma generalmente la densità delle cisti era alta, i bordi non erano chiari e a volte apparivano placche ad alta densità nella cavità cistica. All'interno, dopo l'iniezione del mezzo di contrasto, l'immagine viene migliorata e potrebbe esserci un edema a bassa densità attorno al tumore.

Diagnosi differenziale

1 glioma cerebellare astrocitico: quando le lesioni cistiche sono predominanti, i noduli delle pareti sono spesso più grandi, possono presentare calcificazione, migliorare il potenziamento dei noduli di scansione della parete sono spesso più evidenti, ma meno dell'emangioblastoma, a volte MR Un vaso sanguigno con un segnale di deflusso nel tumore che mostra emangioblastoma fornisce ulteriori informazioni per la sua diagnosi differenziale.

2 tumore metastatico: una massa intensa nodulare o anulare, il margine del nodulo è regolare, liscio, l'edema peritumorale è più evidente, può essere grumi multipli e la maggior parte si verifica nelle persone di mezza età e anziane, la maggior parte ha una storia di tumore primario, Generalmente non è difficile da identificare.

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