antigene dell'epatite D

Gli antigeni del virus dell'epatite D sono presenti nelle cellule infette e nella periferia. Nella fase iniziale dell'infezione acuta del virus dell'epatite D, l'antigene del virus dell'epatite D può essere rilevato nel sangue durante il periodo positivo dell'antigene di superficie del virus dell'epatite B per 1 o 2 settimane; l'infezione cronica può essere mantenuta a un livello basso di titolo. Informazioni di base Classificazione specialistica: ispezione e classificazione delle malattie infettive: ispezione di microrganismi patogeni Genere applicabile: se uomini e donne applicano il digiuno: il digiuno Risultati dell'analisi: Al di sotto del normale: Valore normale: no Sopra normale: negativo: Il suggerimento negativo non è stato infettato dal virus dell'epatite D. positivo: Le indicazioni positive sono infettate dal virus dell'epatite D. Suggerimenti: è necessario avere lo stomaco vuoto prima di prelevare il sangue. Valore normale (1) Il metodo visivo marrone o giallo è HDAg positivo e incolore è negativo. (2) Metodo colorimetrico che utilizza un lettore di micropiastre per misurare il valore di assorbimento della luce (A) a una lunghezza d'onda di 492 nm e calcolare il valore S / N o il valore di soglia in base al valore A del campione e al valore medio del controllo negativo A. Se il valore S / N del campione è ≥ 2,1 o superiore La soglia è positiva e viceversa. Soglia = controllo negativo A492 media x 2.1. Significato clinico L'antigene del virus dell'epatite D è presente nelle cellule del tessuto epatico infette e nel virus intatto del sangue periferico Il positivo HDAG nel sangue periferico del paziente indica la presenza di replicazione del virus dell'epatite D nel corpo e del virus dell'epatite D nel sangue. precauzioni (1) Poiché l'epatite D e l'infezione da epatite B esistono contemporaneamente, dopo che il sangue periferico è stato trattato con detergente, possono esistere contemporaneamente HBAg e HBcAg, pertanto è necessario prestare attenzione per prevenire l'interferenza dell'HBcAg, pertanto è necessario aggiungere all'etichetta dell'enzima sostanze non marcate. Sono esclusi gli anticorpi monoclonali che neutralizzano specificamente l'HBcAg. (2) Poiché la quantità di antigene nel sangue periferico è piccola, il siero non deve essere diluito almeno 30 ~ 50 μl. (3) È meglio usare il metodo colorimetrico per evitare falsi positivi o falsi negativi. (4) Ripetere il test per i campioni sospetti. Processo di ispezione 1, il principio di determinazione dell'antigene dell'epatite D. L'antigene del virus dell'epatite D viene incapsulato dall'antigene che indica l'epatite B (HBsAg) e rilasciato dopo essere stato lisato con un detergente (Tween20 o NP40). Il principio immunologico del legame specifico antigene-anticorpo viene applicato all'enzima sandwich a doppio anticorpo. Rilevazione mediante dosaggio immunosorbente. 2, reagenti (1) Per il rivestimento è stato utilizzato l'anticorpo purificato IgG anti-HDV. (2) anticorpo HRP-anti-HDV. (3) Anticorpo monoclonale anti-HBc con attività neutralizzante: titolo ELISA 1: 100, per diluizione di HRP-anti-HD. (4) 10% Tween20. (5) Altre attrezzature e soluzioni sono le stesse di cui sopra. 3, il metodo operativo (1) La piastra di polistirene con rivestimento IgG anti-HDV è stata diluita con una soluzione di rivestimento e 100 μl per pozzetto sono stati posti a 37 ° C per 1 ora a 4 ° C durante la notte. (2) Dopo 3 lavaggi, aggiungere 50 μl di siero e siero di controllo negativo (pozzetti di siero di controllo negativo, siero di controllo positivo 2 pozzetti) e Tween 2050 μl al 10% in ciascun pozzetto, miscelare accuratamente e lasciare riposare a temperatura ambiente durante la notte per lisare. L'HBsAg incapsulato in superficie del virus dell'epatite B rilascia l'antigene dell'epatite D. (3) Dopo aver lavato 3 volte, aggiungere 50 ml di anticorpo HRP-anti-HDV a ciascun pozzetto (10 unità ELISA di anticorpo monoclonale anti-HBc in aggiunta al siero di vitello al 10%) e porre a 45 ° C per 1 ora (o 37 ° C) 2h). (4) Dopo il lavaggio 3 volte, aggiungere 50 μl di soluzione di substrato appena preparata a ciascun pozzetto e lasciare che la reazione si sviluppi al buio a temperatura ambiente per 15-30 minuti, quindi aggiungere 25 μl di 2 mol / L H 2 SO 4 per pozzetto per terminare la reazione. Non adatto alla folla Coloro che non hanno un'indicazione per l'esame non dovrebbero fare questo controllo. Reazioni e rischi avversi Generalmente nessuna complicazione e danno.

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