Test USR per la sifilide

Test di reattività sierica inattivato (USR). Questo test viene generalmente utilizzato per lo screening diagnostico e l'indagine epidemiologica della sifilide. Il test USR è un metodo di test VDRL modificato. L'antigene VDBL formulato è stato centrifugato e il pellet è stato risospeso in acido etilendiamminotetraacetico (EDTA), cloruro di colina e tampone fosfato. Poiché l'EDTA può rendere l'antigene invariante entro 12 mesi, il cloruro di colina può svolgere un ruolo di "inattivazione chimica", pertanto i campioni di siero non devono essere inattivati ​​dal calore e l'antigene non deve essere preparato ogni giorno. Il frigorifero può essere utilizzato a 4 ° C ~ 8 ° C. È più facile risparmiare per 12 mesi. Informazioni di base Classificazione specialistica: esame delle malattie infettive e classificazione: esame del sangue Genere applicabile: se uomini e donne applicano il digiuno: il digiuno Risultati dell'analisi: Al di sotto del normale: Valore normale: no Sopra normale: negativo: Normale. positivo: Dopo la sifilide o l'infezione da sifilide, la specificità di questo test era di 0,99 (99%) e il tasso di falsi positivi era di circa 0,003 (0,3%). I pazienti con sifilide trattati in seguito possono essere positivi per la vita. Suggerimenti: non mangiare cibi troppo grassi e ricchi di proteine ​​il giorno prima del prelievo del sangue, evitare di bere pesantemente. La gradazione alcolica nel sangue influenza direttamente i risultati del test. Valore normale Negativo. Significato clinico Risultati anormali: Dopo la sifilide o l'infezione da sifilide positiva, la specificità di questo test era di 0,99 (99%) e il tasso di falsi positivi era di circa 0,003 (0,3%). I pazienti con sifilide trattati in seguito possono essere positivi per la vita. È necessario controllare la folla: 1. Le persone con sintomi di forte accovacciamento sull'epidermide della pelle. 2. Le persone che hanno vissuto sesso impuro. precauzioni Preparazione prima dell'ispezione: 1, non mangiare cibi troppo grassi e ricchi di proteine ​​il giorno prima del sangue, per evitare di bere pesantemente. La gradazione alcolica nel sangue influenza direttamente i risultati del test. 2. Dopo le 20:00 del giorno prima dell'esame fisico, il digiuno dovrebbe essere fatto per evitare di compromettere il rilevamento di indicatori come la glicemia nel secondo cielo. 3, dovrebbe rilassarsi durante l'assunzione di sangue, per evitare la contrazione dei vasi sanguigni causata dalla paura, aumentare la difficoltà di raccolta del sangue; gli ospiti con una storia di svenimenti, si prega di spiegare in anticipo, prenderemo accordi speciali. Requisiti per l'ispezione: 1. Dopo aver prelevato il sangue, è necessario comprimere localmente in corrispondenza dell'oblò per 3-5 minuti per interrompere l'emorragia. Nota: non strofinare, in modo da non causare ematoma sottocutaneo. 2, il tempo di pressatura dovrebbe essere sufficiente. C'è una differenza nel tempo di coagulazione per ogni persona e alcune persone hanno bisogno di un po 'più di tempo per la coagulazione. Pertanto, quando la superficie della pelle sembra sanguinare, la compressione viene interrotta immediatamente e il sangue può essere infiltrato nella pelle a causa di emostasi incompleta. Pertanto, il tempo di compressione è più lungo per interrompere completamente il sanguinamento. Se c'è una tendenza al sanguinamento, il tempo di compressione dovrebbe essere prolungato. 3, dopo che il sangue disegna sintomi di svenimento come: vertigini, vertigini, affaticamento, ecc. Dovrebbero immediatamente sdraiarsi, bere una piccola quantità di sciroppo e quindi sottoporsi a un esame fisico dopo che i sintomi sono stati alleviati. 4. In caso di congestione localizzata, utilizzare un asciugamano caldo dopo 24 ore per favorire l'assorbimento. Non adatto a persone: Non c'è folla inappropriata. Processo di ispezione Il test USR è un metodo di test VDRL modificato. L'antigene VDBL formulato è stato centrifugato e il pellet è stato risospeso in acido etilendiamminotetraacetico (EDTA), cloruro di colina e tampone fosfato. Poiché l'EDTA può rendere l'antigene invariante entro 12 mesi, il cloruro di colina può svolgere un ruolo di "inattivazione chimica", pertanto i campioni di siero non devono essere inattivati ​​dal calore e l'antigene non deve essere preparato ogni giorno. Il frigorifero può essere utilizzato a 4 ° C ~ 8 ° C. È più facile risparmiare per 12 mesi. materiali: 1. Kit USR: (1) antigene USR; (2) piastra di reazione monouso in plastica (vetro) con un diametro di 14 mm; (3) 45 gocce di ± 1 goccia / mL ago standard; (4) foto standard dei risultati di reazione USR . 2. Oscillatore di coaguli di sangue regolabile. metodi: 1. Test qualitativo USB: (1) Pipettare 0,05mL di siero nel cerchio della piastra di reazione per diffondere il siero in tutto il cerchio interno; (2) aggiungere 1 goccia di antigene a ciascun campione con un ago standard; (3) agitando a mano o agitando Agitare per 4 minuti, 180 volte ± 5 volte / minuto, osservare immediatamente ad occhio nudo o 100 volte al microscopio. Risultati: (1) Ci sono floc di grandi o medie dimensioni, la soluzione è chiara ... 3 + ~ 4 + forte reazione positiva; (2) il floc è relativamente piccolo, la sospensione è più chiara ... 2+ reazione positiva; 3) floc è piccola, uniformemente distribuita, torbidità liquida ... 1+ debole reazione positiva; (4) particelle antigeniche sono leggermente più spesse ... ± sospette, generalmente genere; (5) particelle antigeniche sono uniformi, aghiformi è piccolo ...- negativo reazione. 2. Test quantitativo USR: I campioni positivi, debolmente positivi o sospetti nei test qualitativi sono soggetti a test quantitativi, il primo è determinare i titoli anticorpali e il secondo escludere il "pre-bendaggio". (1) Aggiungere 50 μL di soluzione salina isotonica in ciascun pozzetto della piastra di reazione da 2 a 6 pozzetti. (2) Pipettare 50 μL di campione di siero nel primo pozzetto e nei sieri originali, quindi aggiungere 50 μL di siero nel secondo pozzetto e miscelare, immergere 50 μL nel terzo pozzetto, diluire nel sesto pozzetto e scartare 50 μL, quindi 6 La diluizione dei pori è: primaria, 1: 2, 1: 4, 1: 8, 1:16, 1:32 e, se necessario, continua a diluire a 1:64, 1: 128 o superiore. (3) Aggiungere 1 goccia di antigene ad ogni diluizione. (4) Velocità di oscillazione, tempo e risultati sono stati osservati per lo stesso test qualitativo. Non adatto alla folla Non ci sono tabù speciali. Reazioni e rischi avversi Non ci sono complicazioni e pericoli correlati.

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