citoplasma anti-neutrofilo

L'anticorpo citoplasmatico anti-neutrofilo (ANCA) è un autoanticorpo presente nel sangue. Dopo che i neutrofili sono stimolati dall'antigene, le particelle α nel rilascio di citosol proteasi-3, mieloperossidasi e È stato confermato che la produzione di antigeni leucocitari, che stimola l'organismo a produrre ANCA, è un gruppo di marcatori sierici di vasculite necrotizzante sistemica, di grande significato per la diagnosi, la classificazione, la diagnosi differenziale e la valutazione della prognosi della vasculite. Informazioni di base Classificazione specialistica: classificazione dell'esame cardiovascolare: esame del sangue Genere applicabile: se uomini e donne applicano il digiuno: il digiuno Risultati dell'analisi: Al di sotto del normale: Valore normale: no Sopra normale: negativo: Normale. positivo: Eccezione. Suggerimenti: dopo le 20:00 del giorno prima dell'esame medico, è necessario iniziare il digiuno per 12 ore. Valore normale Il siero umano normale è negativo. Significato clinico Risultati anormali L'ANCA è stata rilevata mediante la classica tecnica di immunofluorescenza indiretta (IIF) Il modello di colorazione fluorescente positiva è stato diviso in due tipi citoplasmatici (cANCA) e tipo perinucleare (pANCA). Uno spettro speciale di fluorescenza è stato recentemente segnalato come ANCA atipico (xANCA). L'ANCA è spesso associata all'attività della malattia e il titolo diminuisce o scompare durante il periodo di remissione. L'antigene cANCA è principalmente la proteasi-3 (PR3-proteinasi). La cANCA si trova principalmente nella granulomatosi di Wegener (il tasso positivo rappresenta l'80% ed è associato con la durata, la gravità e la mobilità della malattia). Un anticorpo specifico per granulomatosi di Wegener (WG). C-ANCA ha un'affinità per il tratto respiratorio, causando la necrosi del tratto respiratorio superiore e inferiore e la formazione di granuloma. La positività alla C-ANCA può essere osservata anche in alcune poliarteriti microscopiche (MPA), sindrome di Churg-Strauss (CSS), poliarterite nodulare (PAN), alcune arteriti a cellule giganti, porpora allergica, pelle che rompe i globuli bianchi Vasculite e morbo di Behçet. L'antigene pANCA è principalmente mieloperossidasi (MPO). pANCA non è specifico per la diagnostica come cANCA. La pANC positiva si osserva principalmente nella glomerulonefrite crescente necrotizzante idiopatica (NCGN) e nella poliarterite microscopica (MPA). Trovato anche nella sindrome di Churg-Strauss (CSS), poliarterite nodulare (PAN), SLE, RA, SS, SSc. I tassi positivi di pANCA e cANCA erano quasi gli stessi in NCGN e MPA. Relativamente parlando, i pazienti con pANCA presentano gravi lesioni da vasculite e spesso presentano danni sistemici multipli. ANCA atipico (xANCA) Rappresenta una miscela di pANCA e cANCA. Positivo per colite ulcerosa, ce malattie infiammatorie croniche. È necessario controllare i punti di sanguinamento della pelle, i punti di sanguinamento, sintomi come ematuria, proteinuria e altri sintomi. I risultati positivi possono essere malattie: vasculite linfocitica benigna e malattia granulomatosa, poliarterite nodulare, sclerite granulomatosa di Wegener, artrite reumatoide giovanile, vasculite allergica e granulomatosi, eritema Lupus, vasculite linfocitaria benigna e granulomatosi, degenerazione marginale corneale di Terrien, granulomatosi di Wegner associata a considerazioni di uveite Persone inadatte: generalmente nessuna popolazione speciale. Controindicazioni prima dell'esame: dopo le 20:00 del giorno prima dell'esame medico, il digiuno deve essere iniziato per 12 ore per evitare di influenzare i risultati del test. Requisiti per l'esame: particelle tossiche citoplasmatiche di neutrofili indicano danni ai neutrofili, risposta infiammatoria grave, malattia grave, più comune nei pazienti con malattie del sangue, ustioni estese e infezioni gravi. I pazienti devono prestare attenzione al medico per fare un buon lavoro. Processo di ispezione Immunofluorescenza indiretta: la fluoresceina è marcata sul corrispondente [de] anticorpo e reagisce direttamente con l'antigene corrispondente. Nella prima fase, un anticorpo [de] senza etichetta sconosciuto (campione da testare) viene aggiunto a un campione di antigene noto e incubato a 37 ° C per 30 minuti in una scatola bagnata per legare completamente l'anticorpo antigene, seguito da lavaggio per rimuovere l'anticorpo [de] non legato. . Nel secondo passaggio, viene aggiunto un anticorpo [de] antiglobulina marcato in modo fluorescente o un anticorpo IgM anti-IgG. Se nella prima fase si verifica una reazione antigene-anticorpo, l'anticorpo [de] anti-globulina marcato viene ulteriormente legato all'anticorpo [de] antigene legato, identificando in tal modo un anticorpo sconosciuto. Non adatto alla folla Non ci sono tabù speciali. Reazioni e rischi avversi Non ci sono complicazioni e pericoli correlati.

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