Anticorpo anti-dsDNA

Un anticorpo DNA a doppio filamento (anti-dsDNA) è uno degli anticorpi anti-DNA. Il suo sito di reazione si trova sulla struttura del DNA desossiribosio fosfato. L'anti-dsDNA si trova principalmente nel siero dei pazienti con LES e ha un effetto patogeno sui danni ai tessuti e agli organi nei pazienti con LES. Nella circolazione sanguigna dei pazienti affetti da LES, la concentrazione di DNA delle macromolecole è significativamente più elevata di quella delle persone normali.Il DNA può anche legarsi alle strutture microvascolari di vari organi, incluso l'eparansolfato sulla membrana basale glomerulare. In questi cicli si possono usare anticorpi anti-dsDNA. La reazione con le molecole di DNA in situ dell'organo forma un complesso antigene-anticorpo che attiva il sistema infiammatorio, come la via di attivazione del complemento, portando a danni ai tessuti. Si ritiene inoltre che la deposizione di anticorpi patogeni anti-DNA nel rene non dipenda esclusivamente dal legame degli anticorpi anti-DNA al DNA, ma attraverso il non-DNA con eparan solfato, laminina, cardiolipina, ecc. Sulla membrana basale. La reattività crociata o l'attrazione elettrostatica dell'antigene è fissata al rene per indurre una risposta infiammatoria. Alcuni degli autoanticorpi anti-DNA sono patogeni e alcuni non patogeni. L'anticorpo patogeno anti-DNA ha le seguenti caratteristiche, alta affinità, legame con il complemento, legame con dsDNA, carica positiva e reattività multipla, ed è IgG. Studi recenti hanno scoperto che gli anticorpi anti-DNA possono penetrare nei linfociti viventi, interferire con la funzione cellulare, causare apoptosi, gli anticorpi anti-dsDNA possono anche entrare nelle cellule mesangiali, causare la proliferazione delle cellule glomerulari, promuovere la fusione cellulare e le proteine Forme di urina. Questa potrebbe essere un'altra caratteristica degli anticorpi patogeni anti-DNA. Informazioni di base Classificazione degli specialisti: classificazione dei controlli di crescita e sviluppo: esame immunologico Genere applicabile: se uomini e donne applicano il digiuno: non il digiuno Risultati dell'analisi: Al di sotto del normale: Valore normale: no Sopra normale: negativo: Normale. positivo: Risultati anormali Gli autoanticorpi anti-dsDNA sono gli autoanticorpi più importanti per la LES. Suggerimenti: poiché i metodi di misurazione variano da luogo a luogo, i valori normali sono diversi: in generale, il tasso di combinazione è superiore al 20% per avere un significato clinico. Valore normale Il siero umano sano è stato diluito 1:10 per essere negativo (L. sinensis). Tasso di legame della persona sana ≤ 20% (test Farr radioimmunologico). In generale, il valore A siero / controllo negativo A (P / N) ≥ 2,1 è positivo e il valore P / N umano normale è <2,1 (metodo ELISA). Normalmente negativo (nessun punto di colorazione sulla membrana NC) (test di immunofiltrazione a goccia d'oro). Significato clinico Risultati anormali Gli autoanticorpi anti-dsDNA sono gli autoanticorpi più importanti per la LES, con un tasso di rilevazione dal 40% al 70%. La presenza di titoli elevati di anti-dsDNA è una base importante per la diagnosi di LES e un segno distintivo dell'attività della malattia, in particolare del danno renale. Oltre alla diagnosi di LES, può anche essere usato per il monitoraggio del decorso clinico e dell'effetto del trattamento, e ha anche un certo valore per giudicare la prognosi. Tuttavia, è stato anche riportato che nelle malattie del fegato, nell'artrite reumatoide giovanile e persino nelle persone normali, un basso titolo anti-dsDNA positivo o aumentato può essere lupus eritematoso sistemico e altre malattie del tessuto connettivo, epatite cronica attiva e simili. La persona che necessita di un esame presenta i sintomi sopra indicati. precauzioni Requisiti per l'esame: si ritiene generalmente che il titolo del DNA a doppio filamento sia parallelo alla condizione, ovvero quando la malattia è attiva il titolo anticorpale anti-DNA aumenta e quando la condizione viene alleviata il titolo viene abbassato. Poiché i metodi di misurazione variano da luogo a luogo, anche i valori normali sono diversi: in generale, il tasso di combinazione è superiore al 20% per avere significato clinico. La specificità della tecnica di rilevamento non è del 100%. Ad esempio, sebbene Physcoma sinensis non contenga ssDNA, può contenere una piccola quantità di istoni: il dsDNA utilizzato come antigene, come il test radioimmunologico, ELISA e la diafiltrazione a goccia, spesso contiene ssDNA, anche se contaminato da ssDNA. Meno dell'1%, i falsi positivi possono arrivare al 6%. Pertanto, i risultati del rilevamento rispetto a dsDNA devono essere combinati con analisi cliniche e, se necessario, devono essere osservati dinamicamente. Inoltre, in considerazione delle diverse fonti di antigeni del DNA nei reagenti di rilevazione, la composizione e la sequenza della base possono essere diverse e gli epitopi a cui si legano gli anticorpi possono essere cambiati. Processo di ispezione Metodi di ispezione: Esistono vari metodi per determinare il dSDNA a doppio filamento, come l'immunodiffusione, l'immunoelettroforesi convettiva, il test di agglutinazione, il saggio di associazione del corpo, l'immunofluorescenza indiretta, il test radioimmunologico, il saggio di immunoassorbimento enzimatico e simili. Attualmente i più comunemente usati sono il test radioimmunologico, l'immunofluorescenza indiretta e il saggio di immunoassorbimento enzimatico. Non adatto alla folla Non ci sono tabù. Reazioni e rischi avversi Non ci sono complicazioni e pericoli correlati.

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