test di immunofluorescenza indiretta

Un saggio di immunofluorescenza indiretta è un anticorpo che si lega a un anticorpo (qui indicato come anticorpo primario) che si lega a un antigene e utilizza un anticorpo corrispondente all'anticorpo primario (cioè un anticorpo) (qui denominato anticorpo secondario, anticorpo secondario). La molecola di fluoresceina accoppiata ad essa è stata incubata con le cellule e osservata al microscopio a fluorescenza. Informazioni di base Classificazione specialistica: esame delle malattie infettive e classificazione: esame immunologico Genere applicabile: se uomini e donne applicano il digiuno: non il digiuno Suggerimenti: non mangiare cibi troppo grassi e ricchi di proteine ​​il giorno prima del prelievo del sangue, evitare di bere pesantemente. Valore normale <1:64. Significato clinico Risultati anormali: Un singolo titolo sierico di ≥1: 64 o un doppio aumento del titolo sierico o la presenza di anticorpi IgM può essere diagnosticato come infezione da rickettsial. Questo metodo non distingue tra tipi di rickettsia infetti da pazienti. La presenza di anticorpi IgM specifici contro la rickettsia suggerisce un'infezione recente. Persone che hanno bisogno di essere testate: Infezione da toxoplasma congenito, tifo endemico, febbre, polmonite da micoplasma pediatrico, brucellosi, ecc. precauzioni Prima dell'ispezione: Non mangiare cibi troppo grassi e ricchi di proteine ​​il giorno prima del prelievo del sangue, evitare di bere pesantemente. La gradazione alcolica nel sangue influenza direttamente i risultati del test. Dopo le 20:00 del giorno prima dell'esame medico, il digiuno dovrebbe essere fatto per evitare di compromettere il rilevamento di indicatori come la glicemia nel secondo cielo. Durante il controllo: Dovrebbe rilassarsi, evitare la contrazione dei vasi sanguigni causata dalla paura, aumentare la difficoltà di raccolta del sangue. Processo di ispezione 1. Aggiungere 0,01 mol / L, pH 7,4 PBS al campione da testare ed eliminarlo dopo 10 minuti per mantenere il campione a una certa umidità. 2. Aggiungere la soluzione di anticorpo marcata in modo fluorescente opportunamente diluito per coprire completamente il campione e posizionarlo in una scatola di smalto coperta per un certo periodo di tempo (riferimento: 30 min). 3. Rimuovere il vetrino e posizionarlo sul supporto del vetrino Sciacquare con 0,01 mol / L, pH 7,4 PBS, quindi immergere in PBS tre cilindri con 0,01 mol / L, pH 7,4, 3-5 minuti per cilindro. , di volta in volta oscillano. 4. Rimuovere il vetrino e utilizzare una carta da filtro per rimuovere l'acqua in eccesso, ma non asciugare il campione, aggiungere una goccia di glicerina tamponata e coprire con un vetrino. 5. Osservare immediatamente con un microscopio a fluorescenza. Osservare l'intensità di fluorescenza specifica del campione, che può essere generalmente espressa da "+": (-) nessuna fluorescenza; (±) fluorescenza sospetta molto debole; (+) la fluorescenza è debole, ma chiaramente visibile; (++) fluorescente brillante; (+++ - ++++) brillante fluorescente. L'intensità di fluorescenza specifica del campione da testare è "++" o più, ei vari controlli sono (±) o (-), che possono essere giudicati positivi. Non adatto alla folla Non ci sono tabù. Reazioni e rischi avversi Non ci sono complicazioni e pericoli correlati.

Il materiale in questo sito è destinato a essere di uso informativo generale e non costituisce un consiglio medico, una diagnosi probabile o trattamenti raccomandati.