Test di fissazione del complemento (CFT)

Il test di fissazione del complemento (CFT) è un test che utilizza un meccanismo immunoemolitico come sistema indicatore per rilevare antigeni o anticorpi di un altro sistema di reazione. Già nel 1906, Wasermann lo applicò alla diagnosi di sifilide, la famosa reazione di Fahrenheit. Questo esperimento tradizionale è stato continuamente migliorato, oltre alla diagnosi e all'indagine epidemiologica delle malattie infettive, e viene anche utilizzato nella rilevazione e nell'analisi di alcuni autoanticorpi, associati a tumore e HLA. Informazioni di base Classificazione specialistica: esame delle malattie infettive e classificazione: esame immunologico Genere applicabile: se uomini e donne applicano il digiuno: non il digiuno Risultati dell'analisi: Al di sotto del normale: Valore normale: no Sopra normale: negativo: Valore normale, negativo, ovvero da 0 a 1:10. positivo: Il test di fissazione del complemento può essere applicato nei seguenti aspetti: 1 diagnosi di malattie infettive. Rilevazione di antigeni patogeni e corrispondenti anticorpi. 2 rilevazione di altri antigeni. Ad esempio, antigeni associati al tumore, identificazione delle proteine ​​nel sangue, tipizzazione HLA e simili. 3 rilevamento di autoanticorpi. Il risultato è stato più di 1:10 positivo e il tasso di coincidenza della diagnosi di brucellosi è stato del 97,96%. Suggerimenti: prova a mangiare meno e mangia il più possibile e organizza la tua dieta in modo ragionevole. Valore normale Il valore normale è compreso tra 0 e 1:10. Significato clinico Il test di fissazione del complemento può essere applicato ai seguenti aspetti della diagnosi delle malattie infettive. Rilevazione di antigeni patogeni e corrispondenti anticorpi. 2 rilevazione di altri antigeni. Ad esempio, antigeni associati al tumore, identificazione delle proteine ​​nel sangue, tipizzazione HLA e simili. 3 rilevamento di autoanticorpi. Il risultato è stato più di 1:10 positivo e il tasso di coincidenza della diagnosi di brucellosi è stato del 97,96%. precauzioni Il test di associazione del complemento coinvolge molti componenti della reazione, fattori di influenza complessi, fasi operative complesse e requisiti rigorosi: una leggera supervisione porterà a risultati errati, quindi è stata sostituita da altri metodi più accettabili in vari saggi. . Processo di ispezione (1) Titolazione del sangue: 1 Prendi 1 ml di complemento, aggiungi 9 ml di BBS, quindi diluisci a 1:20, 1:30, 1:40, 1:50, 1:60, 1:80, 1: 100, 1: 200, 1: 400 e prendi 50 0,2 ml di emolisina, aggiungere 9,8 ml di BBS, che è emolisina 1: 100, quindi continuare a diluire a 1: 800, 1: 1600, 1: 3200, 1: 6400. 2 Prendi la matrice quadrata di provette, aggiungi longitudinalmente 0,1 ml di diverse concentrazioni di complemento e aggiungi 0,1 ml di emolisina in ogni riga (tutti dovrebbero essere aggiunti dalla massima diluizione), quindi aggiungi BBS0.2 ml, complemento e Le provette di controllo dell'emolisina sono state ognuna aggiunta con BBS 0,3 ml e alla fine sono state aggiunte 2% di globuli rossi di pecora a ciascuna provetta. La quantità totale di ciascuna provetta è stata di 0,5 ml, agitata, posta in un serbatoio d'acqua a 37 ° C per 30 minuti e sono stati osservati i risultati. La massima diluizione del complemento emolizzato completo e dell'emolisina è la rispettiva unità. Nelle applicazioni pratiche, l'emolisina viene utilizzata in 2U (3200 ÷ 2 = 1600) e il complemento viene utilizzato in 2,5U (80 ÷ 2,5 = 32). (2) Test formale: 1 Operare con una micropiastra di tipo V e fare un test per ciascun campione. Un controllo del siero bene. BBS0.025ml è stato aggiunto a ciascun pozzetto. 2 Immergere il siero (0,025 ml) con un bastoncino di diluizione nel primo pozzetto, ruotare e trasferire nel secondo pozzetto per un totale di otto pozzetti, ottenendo così una diluizione da 1: 2 a 1: 256. 3 Aggiungere ciascun reagente secondo la Tabella 2: Viene descritto un esempio di un saggio di legame del complemento per la misurazione di anticorpi di una piccola quantità. Secondo la tabella 14-6, sono stati aggiunti gradualmente vari reagenti: dopo l'incubazione, è necessario osservare prima le varie provette di controllo, il che dovrebbe essere coerente con i risultati previsti. Le provette di controllo negativo e positivo devono essere chiaramente emolizzate e non emolizzate; le provette di controllo dell'anticorpo o dell'antigene, le provette di controllo del siero da testare e le provette di controllo dei controlli positivi e negativi devono essere completamente emolizzate. L'emolisi spontanea non dovrebbe verificarsi nelle provette dei globuli rossi delle pecore. La provetta di controllo del complemento dovrebbe mostrare 2U per la dissoluzione totale, 1U per la dissoluzione totale con piccoli globuli rossi e 0,5 U dovrebbe essere insolubile. Ad esempio, la completa dissoluzione del controllo del complemento 0,5U indica che la quantità di complemento è eccessiva; se la provetta di controllo 2U non mostra emolisi, indicando che la quantità di complemento è insufficiente, i risultati sono interessati e il test deve essere ripetuto. I risultati del test di fissazione del complemento hanno mostrato che il siero del test non era emolizzato e che l'emolisi era negativa. Non adatto alla folla Non ci sono tabù. Reazioni e rischi avversi Non ci sono complicazioni e pericoli correlati.

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