Isolamento e identificazione dei funghi

Il fungo viene isolato e identificato separando e coltivando il fungo e quindi determinando la deformazione in base alle caratteristiche della colonia e alla morfologia del microscopico. Se necessario, reazioni biochimiche, test di identificazione, inoculazione animale, ecc., Per identificare la specie. Operazione asettica rigorosa per evitare la contaminazione Durante il periodo di coltivazione, se si riscontra la crescita di batteri contaminati, dovrebbe essere immediatamente trasferito. Il secondo giorno dopo l'inoculazione, sono state fatte osservazioni giornaliere e la crescita è stata registrata. La cultura positiva può stabilire una diagnosi. I negativi devono essere coltivati ​​per 3 settimane prima di poter segnalare. Informazioni di base Classificazione specialistica: ispezione e classificazione delle malattie infettive: ispezione di microrganismi patogeni Genere applicabile: se uomini e donne applicano il digiuno: non il digiuno Suggerimenti: prestare attenzione alle normali abitudini alimentari e prestare attenzione all'igiene personale. Valore normale Il tipo e la proporzione della superficie corporea e della flora corporea sono normali e il corpo umano si trova in uno stato di equilibrio dinamico e salute. Significato clinico Fatta eccezione per alcune colture fungine, la maggior parte dei funghi può essere coltivata artificialmente In base all'aspetto e alle caratteristiche microscopiche delle colonie, i ceppi possono essere identificati per compensare la mancanza di microscopia diretta. Risultati anormali I funghi superficiali (funghi volanti) invadono solo la pelle, i capelli e le unghie, mentre i funghi profondi possono invadere la pelle umana, le mucose, i tessuti profondi e gli organi interni e persino causare infezioni sistemiche disseminate. L'infezione fungina profonda nell'intestino si manifesta come enterite fungina, che può esistere indipendentemente come l'enterite da candidosi infantile o una delle manifestazioni di infezioni fungine sistemiche, come l'AIDS complicato dall'istoplasmosi disseminata. Persone che devono essere esaminate: danno alla mucosa, danno ai tessuti profondi, infezione sistemica disseminata, enterite da candida, istoplasmosi disseminata e altri sintomi. I risultati positivi possono essere malattie: infezione batterica, blastomicosi, onicomicosi, considerazioni sulla muffa fecale di rana 1. Operazione asettica rigorosa per evitare l'inquinamento Durante il periodo di coltivazione, se si riscontra la crescita di batteri contaminati, dovrebbe essere immediatamente trasferito. 2. Il secondo giorno dopo l'inoculazione, osservare quotidianamente e registrare la crescita. La cultura positiva può stabilire una diagnosi. I negativi devono essere coltivati ​​per 3 settimane prima di poter segnalare. 3. Coltivare contemporaneamente più provette o tre colture consecutive, in particolare campioni nel tratto respiratorio, nell'intestino, ecc., Per garantire l'affidabilità dei ceppi. 4. Colonie polverose di funghi, che dovrebbero essere manipolate in un cappuccio sterile a causa del volo delle spore. 5. Per le microsfere batteriche altamente infettive, gli ugelli vengono sigillati con paraffina quando conservati. Mantenere l'area infetta pulita e asciutta aiuta a inibire la proliferazione di funghi e promuovere la guarigione della pelle. L'area infetta deve essere sempre lavata con acqua e sapone, asciugata e quindi cosparsa di talco. Evitare l'uso di polveri contenenti farina di mais perché favorisce la crescita di funghi. Vietato prima dell'esame: presta attenzione alle normali abitudini alimentari e presta attenzione all'igiene personale. Requisiti per l'ispezione: collaborare attivamente con il medico. Processo di ispezione Isolamento e cultura [Metodo] 1. Metodo della provetta: inoculare i campioni raccolti sulla superficie inclinata del terreno con agar proteico glucosio (SDA) mediante metodo asettico, inoculare ciascuna pendenza da 3 a 4 punti, tagliare delicatamente e impostare l'incubatrice a 22 ° 25 ° C Cultura continua da 1 a 3 settimane ed effettuare registrazioni di osservazione. 2. Piccola cultura: preparare una lastra di vetro sterile con aste di vetro curvo e diapositive, tagliare il terreno SDA in quadrati di 1 cm2 con un coltello sterile e posizionarli al centro del vetrino nella lastra sterile per inoculare la deformazione. Quindi, prendi un pezzo di vetro sterile di copertura sulla base quadrata inoculata di agar, metti un batuffolo di cotone umido sterile nel piatto, mettilo nell'incubatrice a 22-25 ° C e, dopo la crescita, estrai il vetrino e ripeti Sulla diapositiva è stato osservato il microscopio colorato di acido lattico di cotone blu. [identificazione delle specie] Secondo la morfologia, le dimensioni, la struttura, il bordo, il colore, il tasso di crescita, le proprietà superficiali, il fenomeno di affondamento e la morfologia microscopica del ceppo, quando viene determinato il ceppo, questo dovrebbe essere identificato mediante mezzo di identificazione e test biochimici. Non adatto alla folla Il test è un test non invasivo senza controindicazioni specifiche. Reazioni e rischi avversi Il test è un test non invasivo che non causa gravi complicazioni o altri pericoli.

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