puntura del sangue del cordone ombelicale

La puntura del sangue del cordone ombelicale è uno degli esami prenatali importanti e la puntura è un ruolo insostituibile nella diagnosi e nello sviluppo del feto nell'addome. La puntura del sangue del cordone ombelicale e l'esame cromosomico dell'amniocentesi possono verificare se la colonna vertebrale fetale è deformata. La puntura del cordone ombelicale dipende dalla posizione della placenta per determinare la posizione della puntura.Può perforare la parte che è libera nel liquido amniotico o perforare il cordone ombelicale alla radice del feto o alla radice della placenta. La maggior parte sceglie di perforare la vena ombelicale. Il metodo è sostanzialmente lo stesso dell'amniocentesi, tranne per il fatto che il sito di puntura è diverso. Informazioni di base Classificazione specialistica: controllo di maternità controllo classificazione: esame del sangue Genere applicabile: se le donne digiunano: il digiuno Risultati dell'analisi: Al di sotto del normale: Valore normale: no Sopra normale: negativo: Il bambino si sta sviluppando normalmente. positivo: Displasia fetale rapida, anomalie cromosomiche. Suggerimenti: collaborare attivamente con il lavoro del medico. Valore normale Il feto è ben sviluppato, il corpo è ben proporzionato e le caratteristiche genetiche sono stabili e negative. Significato clinico Risultato anormale Malformazioni fetali, anomalie cromosomiche, displasia fetale, ecc. Le persone che hanno bisogno di essere controllate Donne in gravidanza e persone che necessitano di un controllo dello sviluppo fetale. I risultati positivi possono essere malattie: incoerenza del gruppo sanguigno ABO madre e figlio Tabù prima dell'esame: cattivo riposo, dieta scorretta, affaticamento eccessivo. Requisiti per l'ispezione: collaborare attivamente con il lavoro del medico. Processo di ispezione Di solito, il sangue cordonale viene prima centrifugato, quindi: (1) il supernatante viene prelevato per analisi biochimiche per monitorare la maturità fetale o per rilevare alcune malformazioni congenite, in particolare difetti del tubo neurale, come nessun cervello, idrocefalo, ecc .; (2) Esame progressivo della cromatina, analisi cromosomica e determinazione biochimica degli enzimi per prevedere o determinare il sesso del feto e per aiutare a diagnosticare anomalie cromosomiche di malattie ereditarie e difetti metabolici congeniti. Non adatto alla folla Reazioni e rischi avversi Senza complicazioni.

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