acidi grassi liberi nel siero

Gli acidi grassi liberi, noti anche come acidi grassi non sterilizzati (NEFA), sono raramente presenti nel siero, ad esempio devono essere utilizzati metodi sensibili per la determinazione di piccole quantità di campioni di siero e devono essere evitate le interferenze degli acidi grassi prodotte dall'idrolisi dei grassi. Ridurre la disfunzione tiroidea, il morbo di Addison, il tumore delle cellule delle isole, l'ipofunzione ipofisaria, gli agenti ipoglicemizzanti o l'uso eccessivo di insulina. Informazioni di base Classificazione specialistica: classificazione del controllo di crescita e sviluppo: esame biochimico Genere applicabile: se uomini e donne applicano il digiuno: il digiuno Suggerimenti: dopo le 20:00 del giorno prima dell'esame medico, è necessario digiunare, in modo da non influire sul rilevamento di indicatori come la glicemia nel secondo cielo. Valore normale Metodo enzimatico (37 ° C) 400 ~ 900 μmol / L. Significato clinico (1) Acidi grassi liberi sierici elevati: diabete, malattia da accumulo di glicogeno, ipertiroidismo, tumore a cellule brune, acromegalia, malattia gigante, sindrome di Cushing, grave danno epatico, infarto del miocardio, tarda gravidanza, ittero ostruttivo , epatite, cirrosi, emocromatosi, ecc. (2) acidi grassi liberi sierici bassi: ipotiroidismo, morbo di Addison, tumore a cellule insulari, ipofunzione ipofisaria, agenti ipoglicemizzanti o uso eccessivo di insulina. I risultati bassi possono essere malattie: dismotilità ereditaria, polineurite, risultati elevati, possibili malattie: infarto del miocardio Se la concentrazione sierica di acidi grassi è superiore a 2 mmol / L, può essere diluita dopo un'adeguata diluizione. Processo di ispezione (1) Miscelazione dei reagenti: 1 Reagente I: soluzione tampone I4,0 ml, ATP 2,0 ml, MgCl 2,0 ml, coenzima A2,0 ml, TritonX-100-4,0 ml, acil-CoA sintetasi 2,0 ml, più acqua distillata doppia 4,5 ml (totale 20,5 ml) . 2 Reagente II: contenente tampone MES 10,0 ml, 4-aminoantipirina 6,0 ml, TBHB8,0 ml, soluzione NaN3 2,0 ml, TritonX-100-4,0 ml, soluzione di perossidasi 0,4 ml, acqua distillata doppia 10,0 ml (Totale 40,4 ml). 3 Reagente III: 2,1 ml di tampone NEM, 2,0 ml di acil-CoA ossidasi (4,1 ml in totale). I tre reagenti miscelati sopra possono essere stabili per 3 giorni a 4 ° C al buio. (2) Aggiungere 1 ml di reagente a 2 ml di reagente II in ciascuna provetta e miscelare a 37 ° C per 10 min. (3) Aggiungere 50 μl di campioni di bianco e di siero, miscelare a 37 ° C per 5 minuti e misurare l'assorbanza a 546 nm in A1. (4) Aggiungere 0,20 ml di reagente III, miscelare e attendere da 20 a 25 minuti per arrestare la reazione e misurare l'assorbanza a 546 nm in A2. Non adatto alla folla 1. I pazienti che hanno assunto contraccettivi, ormoni tiroidei, ormoni steroidei, ecc., Possono influenzare i risultati dell'esame e vietare i pazienti che hanno recentemente assunto la storia del farmaco. 2, malattie speciali: i pazienti con funzione ematopoietica per ridurre la malattia, come leucemia, anemia varia, sindrome mielodisplastica, ecc., A meno che l'esame non sia essenziale, cercano di prelevare meno sangue. Reazioni e rischi avversi 1, emorragia sottocutanea: a causa di un tempo di pressatura inferiore a 5 minuti o la tecnologia di prelievo del sangue non è sufficiente, ecc. Può causare sanguinamento sottocutaneo. 2, disagio: il sito della puntura può apparire dolore, gonfiore, tenerezza, ecchimosi sottocutanea visibile ad occhio nudo. 3, vertigini o svenimento: nel prelievo di sangue, a causa di sovraccarico emotivo, paura, riflesso causato dall'eccitazione del nervo vago, diminuzione della pressione sanguigna, ecc. Causato da insufficiente afflusso di sangue al cervello causato da svenimento o vertigini.

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