acetilcolinesterasi eritrocitaria

L'eritrocita acetilcolinesterasi (CHE) è un'idrolasi negli enzimi litici. La colinesterasi è divisa in vera colinesterasi (eritrocita colinesterasi) e pseudocolinesterasi (colinesterasi plasmatica), la prima è derivata da cellule nervose e cellule eritroidi del midollo osseo ed è immagazzinata nelle cellule nervose e nei muscoli neuromuscolari. Nella giunzione e nei globuli rossi, decomprime l'acetilcolina, che rappresenta il 60% della colinesterasi nel sangue intero; l'eritrocita acetilcolinesterasi è un buon marker per la funzione sinaptica e la domanda di atropina nei pazienti con avvelenamento da organofosfati. Può anche prevedere la gravità della malattia. Quando l'attività dell'eritrocita colinesterasi raggiunge il 30%, i muscoli possono lavorare normalmente senza la necessità di un trattamento con atropina. Quando l'attività dell'eritrocita colinesterasi è inferiore al 10%, si verifica una disfunzione muscolare ed è necessaria una grande dose di atropina. Informazioni di base Classificazione specialistica: classificazione dell'esame cardiovascolare: esame del sangue Genere applicabile: se uomini e donne applicano il digiuno: non il digiuno Suggerimenti: non utilizzare il medicinale prima dell'ispezione, la dieta deve essere regolare. Valore normale Metodo colorimetrico: 130 ~ 310U / L. Metodo enzimatico: bambini e adulti maschi, femmine (oltre 40 anni) 5410 ~ 32000U / L; femmine (16 ~ 39 anni) 4300 ~ 11500U / L. Significato clinico Risultati anormali: (1) La ridotta attività dell'eritrocita acetilcolinesterasi è comune nell'emoglobinuria parossistica notturna (EPN) e nell'anemia megaloblastica, ma quest'ultima può tornare alla normalità dopo il trattamento. (2) aumento delle malattie neurologiche, ipertiroidismo, diabete, ipertensione, asma bronchiale, iperlipoproteinemia di tipo IV, insufficienza renale e così via. Ridotto avvelenamento da fosforo organico, epatite, cirrosi, malnutrizione, anemia perniciosa, infezione acuta, infarto del miocardio, infarto polmonare, lesioni muscolari, nefrite cronica, dermatite e gravidanza avanzata, nonché assunzione di estrogeni, cortisolo, chinino, Morfina, codeina, teobromina, aminofillina, barbitale e altre droghe. È necessario controllare la popolazione di insufficienza renale, proteinuria, anomalie epatiche, anemia perniciosa e così via. Bassi risultati possono essere malattie: alti risultati del diabete possono essere malattie: precauzioni di emoglobinuria parossistica del sonno Persone non idonee: la maggior parte delle persone può testare. Prima del test: fai attenzione a non assumere il medicinale per caso e la dieta dovrebbe essere regolare. Dopo l'esame: non solo per assumere i farmaci in tempo, ma anche per mantenere un corretto esercizio fisico, regolare la dieta. Processo di ispezione Introduzione all'ispezione: esistono due tipi di colinesterasi che possono idrolizzare l'acetato di colina. Un tipo è l'acetilcolinesterasi. L'altro tipo è idrossicolinesterasi. La colinesterasi è un'idrolasi che agisce per idrolizzare l'acetilcolina. L'acetilcolina è un neurotrasmettitore rilasciato dall'estremità distale dei nervi colinergici (come nervi parasimpatici, nervi motori, fibre preganglioniche simpatiche, ecc.). Quando le terminazioni nervose sono stimolate a causare eccitazione, viene rilasciata acetilcolina, che si lega ai recettori colinergici ed esercita la trasmissione eccitatoria neuromuscolare. Successivamente, l'acetilcolina viene idrolizzata dalla colinesterasi per perdere il suo effetto. Se l'azione della colinesterasi è inibita, si verificheranno un eccesso di acetilcolina e un agglomerato, causando un'eccitazione eccessiva di nervi colinergici e avvelenamento da organofosforo simile. Non adatto alla folla Nessun tabù. Reazioni e rischi avversi Senza complicazioni.

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