Anticorpi per l'epatite D

L'epatite DVirus (HDV) è un virus RNA a filamento negativo a singolo filamento difettoso con un diametro di 35-37 nm e una forma sferica. La sua membrana esterna è HBsAg e il suo nucleo contiene l'antigene specifico del virus dell'epatite D (HDAg) e RNA virale. Durante il processo di maturazione, l'HDV deve essere assemblato in particelle virali intatte mediante HBsAg come proteina di membrana esterna. L'HDV stesso non è infetto e può essere infettato solo da persone HBsAg positive. L'HDVAg è altamente antigenico e può stimolare l'organismo a produrre anticorpi IgM e IgG, che sono anticorpi non neutralizzanti e non hanno alcun effetto protettivo sul corpo. Il rilevamento di laboratorio per HDV può essere rilevato mediante ibridazione dell'acido nucleico e metodi PCR e ELISA e RIA possono anche rilevare gli anticorpi totali HDVAg, anti-HDVIgM e anti-HDV. Informazioni di base Classificazione specialistica: esame delle malattie infettive e classificazione: esame della funzionalità epatica Genere applicabile: se uomini e donne applicano il digiuno: il digiuno Risultati dell'analisi: Al di sotto del normale: Valore normale: no Sopra normale: negativo: Normale quando negativo. positivo: Positivo con il virus dell'epatite D. Suggerimenti: ripetere il test per i campioni sospetti. Valore normale Nessuno. Significato clinico Si può determinare se esiste o meno il virus dell'epatite D. Il risultato positivo può essere una malattia: precauzioni per l'epatite virale di tipo D. (1) Poiché l'epatite D e l'infezione da epatite B esistono contemporaneamente, dopo che il sangue periferico è stato trattato con detergente, possono esistere contemporaneamente HBAg e HBcAg, pertanto è necessario prestare attenzione per prevenire l'interferenza dell'HBcAg, pertanto è necessario aggiungere all'etichetta dell'enzima sostanze non marcate. Sono esclusi gli anticorpi monoclonali che neutralizzano specificamente l'HBcAg. (2) Poiché la quantità di antigene nel sangue periferico è piccola, il siero non deve essere diluito almeno 30 ~ 50 μl. (3) È meglio usare il metodo colorimetrico per evitare falsi positivi o falsi negativi. (4) Ripetere il test per i campioni sospetti. Processo di ispezione Seguire il manuale di istruzioni del kit. 1. Aggiungi campione: aggiungi 50 μl di campione a ciascun pozzetto della piastra di reazione rivestita, imposta il controllo negativo e positivo per ciascun test, mantieni a 37 ° C per 1 ora e lava la piastra 3 volte. 2. Aggiungere una combinazione di enzimi: aggiungere 50 μl di anti-HDV-HRP in ciascun pozzetto, incubare a 37 ° C per 1 ora e lavare la piastra 5 volte. 3. Sviluppo del colore: 100 μl della soluzione di substrato sono stati aggiunti a ciascun pozzetto e dopo l'incubazione a temperatura ambiente per 15 minuti, 50 μl della soluzione di arresto sono stati aggiunti a ciascun pozzetto. 4. Interpretazione dei risultati: sul lettore di micropiastre viene utilizzato il bianco reagente per controllare il punto zero e viene misurato il valore di densità ottica di ciascun foro a 492 nm. Il valore di giudizio viene calcolato per primo Quando il valore del campione A è superiore al valore di giudizio, il valore è inferiore al valore di giudizio. Non adatto alla folla Generalmente non ci sono persone che non sono adatte. Reazioni e rischi avversi Generalmente nessuna reazione avversa.

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