Antigene HBV pre-S2

Il rivestimento del virus dell'epatite B indica che l'antigene è costituito da tre parti, ovvero l'antigene S, l'antigene pre-S1 e l'antigene pre-S2. L'antigene pre-S2 è anche parte integrante del guscio dell'HBV. Il tasso positivo di epatite B nella fase acuta era elevato e il titolo era aumentato; il titolo nel periodo di recupero è gradualmente diminuito. Può verificarsi nel siero di pazienti con epatite B acuta e epatite cronica B. Informazioni di base Classificazione specialistica: ispezione e classificazione delle malattie infettive: ispezione di microrganismi patogeni Genere applicabile: se uomini e donne applicano il digiuno: il digiuno Risultati dell'analisi: Al di sotto del normale: Valore normale: no Sopra normale: negativo: Normale. positivo: Epatite B acuta rapida e epatite cronica B. Suggerimenti: prova a mangiare meno e mangia il più possibile e organizza la tua dieta in modo ragionevole. Valore normale Negativo. Significato clinico Il tasso positivo di epatite B nella fase acuta era elevato e il titolo era aumentato; il titolo nel periodo di recupero è gradualmente diminuito. Può verificarsi nel siero di pazienti con epatite B acuta e epatite cronica B. I risultati positivi possono essere malattie: virus dell'epatite B, precauzioni per l'epatite B. La proteina pre-S2 è simile all'anti-HBc-IgM nella fase iniziale dell'epatite B. Processo di ispezione 1, secondo il materiale: sangue. 2, principio di determinazione dell'antigene pre-S2 del virus dell'epatite B: doppio metodo sandwich anticorpale: rivestito con piastra di reazione microporosa con anticorpo monoclonale PreS2, PreS2 nel siero da testare con la reazione, quindi aggiungere anti-HBs marcati con HRP per formare un sandwich, e infine aggiungere Il substrato è colorato. 3. Reagenti: in Cina è disponibile un set completo di kit. Compresi: anticorpo monoclonale anti-PreS2; HRP-anti-HBs; perossidasi di rafano e anti-HBs-IgG di cavallo o anti-HBs monoclonale, una combinazione preparata con il metodo del periodato di sodio modificato. 4. Metodo di funzionamento: seguire le istruzioni nel kit o seguire la procedura: aggiungere anti-PreS2 monoclonale opportunamente diluito nei pozzetti della micropiastra in polistirene, 100 μl per pozzetto, durante la notte a 4 ° C. Lavare 3 volte con acqua distillata. Aggiungere 100 ml di siero da testare e impostare pozzetti di controllo positivi e negativi. Lavare a 37 ° C per 2 ore. Sono stati aggiunti 100 ml di anti-HBs HRP diluiti, lavati a 37 ° C per 2 ore, 5 volte. Aggiungere 100 μl di soluzione di substrato di o-fenilendiammina-H 2 O 2 a 37 ° C per 20 min. La reazione è stata terminata aggiungendo 2 mol / L H 2 SO 450 μl. L'assorbanza è stata misurata a 492 nm utilizzando un rivelatore collegato agli enzimi e P / N ≥ 2,1 era positivo. Non adatto alla folla Generalmente nessun tabù. Reazioni e rischi avversi Generalmente nessuna complicazione e danno.

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