Chlamydia trachomatis

La clamidia comprende tre specie di C. trachomatis, C. psittaci e C. polmonite. La Chlamydia trachomatis è divisa in trachoma, linfogranulomavenereum (LGV) e tre varianti biologiche di varianti biologiche murine. Le varianti biologiche di Chlamydia trachomatis hanno sierotipi A ~ K18, di cui A, B, Ba, C causano trachoma, il tipo D ~ K provoca infezioni del tratto genito-urinario, come l'inclusione della congiuntivite corporea, l'uretrite non gonococcica, la cervicite, la salpingite , epididimite, proctite, polmonite neonatale e otite media. L'infiammazione del tratto genito-urinario della clamidia è una delle malattie sessualmente trasmissibili al mondo. Le varianti linfogranulomatose a trasmissione sessuale hanno sierotipi L1, L2, L2a e L34, che possono causare linfogranuloma di malattie a trasmissione sessuale. Le varianti biologiche del topo non causano malattie umane. La Chlamydia psittaci e la Chlamydia pneumoniae causano infezioni respiratorie, in particolare la polmonite. Informazioni di base Classificazione specialistica: ispezione e classificazione delle malattie infettive: ispezione di microrganismi patogeni Genere applicabile: se uomini e donne applicano il digiuno: il digiuno Risultati dell'analisi: Al di sotto del normale: Valore normale: no Sopra normale: negativo: Normale. positivo: Sintomi positivi di linfogranuloma, trachoma, congiuntivite con inclusione nell'adulto, uretrite non gonococcica, congiuntivite neonatale, epididimite, proctite, prostatite, cervicite, salpingite, endometrite e altre malattie. Suggerimenti: collaborare con il lavoro del medico durante il controllo. Valore normale 1: 8 (complemento del saggio di legame CF). <1:32 (metodo anticorpo fluorescente indiretto IFA). Negativo (PCR di reazione a catena della polimerasi, saggio di immunoassorbimento ELISA, saggio di immunofluorescenza). Significato clinico (1) Metodo CF 1: 128 ~ 256, malattie a trasmissione sessuale, linfogranuloma. (2) Metodo IFA 1:64, malattie genitali causate da Chlamydia trachomatis. > 1: 4000, malattie a trasmissione sessuale, linfogranuloma. (3) linfogranuloma patologico positivo, trachoma, congiuntivite con inclusione dell'adulto, uretrite non gonococcica, congiuntivite neonatale, epididimite, proctite, prostatite, cervicite, salpingite, endometrite. I risultati positivi possono essere malattie: infezione da Chlamydia del tratto urinario, polmonite da Chlamydia trachomatis, linfogranuloma da Chlamydia, infezione da Chlamydia, precauzioni da trachoma Questa operazione di test è complicata e il laboratorio generale non è disposto a farlo. Processo di ispezione (1) Titolazione del complemento e dell'emolisina. 1 Prendi 1 ml di complemento, aggiungi 9 ml di BBS, quindi diluisci a 1:20, 1:30, 1:40, 1:50, 1:60, 1:80, 1: 100, 1: 200, 1: 400 e prendi 50 0,2 ml di emolisina, aggiungere 9,8 ml di BBS, che è emolisina 1: 100, quindi continuare a diluire a 1: 800, 1: 1600, 1: 3200, 1: 6400. 2 Prendi la matrice quadrata di provette, aggiungi longitudinalmente 0,1 ml di diverse concentrazioni di complemento e aggiungi 0,1 ml di emolisina in ogni riga (tutti dovrebbero essere aggiunti dalla massima diluizione), quindi aggiungi BBS0.2 ml, complemento e Le provette di controllo dell'emolisina sono state ognuna aggiunta con BBS 0,3 ml e alla fine sono state aggiunte 2% di globuli rossi di pecora a ciascuna provetta. La quantità totale di ciascuna provetta è stata di 0,5 ml, agitata, posta in un serbatoio d'acqua a 37 ° C per 30 minuti e sono stati osservati i risultati. La massima diluizione del complemento emolizzato completo e dell'emolisina è la rispettiva unità. L'emolisina 1: 3200 è un'unità di emolisina e il complemento 1:80 è un'unità di complemento. Nelle applicazioni pratiche, l'emolisina è 2u (3200 ÷ 2 = 1600) e il complemento è 2,5u (80 ÷ 2,5 = 32). (2) Test formale: 1 Operare con una micropiastra di tipo V, ciascun campione è stato trasformato in un pozzetto di test e in un pozzetto di controllo del siero. BBS0.025ml è stato aggiunto a ciascun pozzetto. 2 Immergere il siero (0,025 ml) con un bastoncino di diluizione nel primo pozzetto, ruotare e trasferire nel secondo pozzetto per un totale di otto pozzetti, ottenendo così una diluizione da 1: 2 a 1: 256. 3 Aggiungi ciascun reagente: (3) Giudizio dei risultati: i risultati di ciascuna provetta del gruppo di controllo devono soddisfare le seguenti condizioni, altrimenti devono essere rifatti. Tubo di controllo del complemento: 2,5u = 0, 1u = 0 ~ ±, 0,5u = 3 ~ 4. Provetta per il controllo dei globuli rossi delle pecore: 4. Tubo di controllo dell'anticorpo: 0. Tubo di controllo negativo; da 1: 2 a 1: 256 = 0. Provetta di controllo positivo: lo stesso siero positivo, i risultati dovrebbero essere coerenti. Quando il tubo di reazione di ciascun tubo di misurazione è il più forte, un tubo è ancora ± segnalato sospetto e da 1 a 4 indica positivo. Se sia il tubo di misurazione che il tubo di controllo del siero sono anti-complemento, tutti i tubi di misurazione sono 0 e il rapporto è negativo. Il metodo di esame dell'anticorpo è lo stesso del metodo di esame dell'antigene, tranne per il fatto che vengono utilizzate quattro unità di antigene noto per determinare il siero da testare. Non adatto alla folla Coloro che non hanno un'indicazione per l'esame non dovrebbero fare questo controllo. Reazioni e rischi avversi Generalmente nessuna complicazione e danno.

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