fenilalanina sierica

La conversione della fenilalanina in tirosina nel corpo deve coinvolgere la fenilalanina idrossilasi. Se il corpo manca di fenilalanina idrossilasi, si verificherà un disturbo del metabolismo dell'acido fenilpropionico, quindi la fenilalanina non può essere convertita in tirosina e viene convertita in fenilpiruvato e scaricata dall'urina, che si chiama fenilchetonuria. In questo momento, la fenilalanina plasmatica del paziente è aumentata e la tirosina è diminuita. Informazioni di base Classificazione specialistica: Classificazione dell'esame digestivo: esame biochimico Genere applicabile: se uomini e donne applicano il digiuno: il digiuno Suggerimenti: non mangiare cibi troppo grassi e ricchi di proteine ​​il giorno prima del prelievo del sangue, evitare di bere pesantemente. Dopo le 20:00 del giorno prima dell'esame medico, è necessario iniziare il digiuno per 12 ore e prelevare il sangue a stomaco vuoto la mattina successiva per evitare di influenzare i risultati del test. Valore normale 1, metodo di colore fluorescente: Neonato: 73 ~ 206μmol / L. Adulto: 46 ~ 109μmol / L. 2. Cromatografia a scambio ionico: Neonato: 42 ~ 110μmol / L. Adulto: 37 ~ 88μmol / L. Significato clinico 1. L'iperfenilalaninemia è un gruppo di disordini metabolici causati da difetti della fenilalanina idrossilasi congenita che, in base ai difetti degli enzimi, è suddiviso in 1 fenilalanineuria tipica, che è lo stirene-acrilico. La proteina enzimatica dell'idrossilasi è completamente carente; 2 la proteina enzimatica di tipo benigno è la fenilalanina idrossilasi non è del tutto carente; 3 l'iperfenilalaninemia temporanea è ritardata dalla maturazione della proteina enzimatica. Tutti e tre i tipi sono autosomici recessivi. 2. L'albinismo è causato da una diminuzione della produzione di melanina dovuta a difetti della tirosina ossidasi o alla metastasi del melanosoma. 3, la sindrome di Parkinson è una malattia senile, è dovuta alla decolorazione e alla perdita di melanociti nella sostanza nera del paziente, l'area della dopamina, della noradrenalina e della serotonina è diminuita, con riduzione della dopamina Più ovvio, specialmente al nucleo caudato e al nucleo. Poiché la dopamina e l'ortoninina sono derivati ​​della tirosina e la serotonina deriva dal triptofano, la sindrome di Parkinson è considerata una malattia metabolica non ereditaria degli aminoacidi. Alti risultati possono essere malattie: precauzioni da fenilchetonuria Innanzitutto, le precauzioni prima del prelievo di sangue 1, non mangiare cibi troppo grassi e ricchi di proteine ​​il giorno prima del sangue, per evitare di bere pesantemente. La gradazione alcolica nel sangue influenza direttamente i risultati del test. 2. Dopo le 20:00 del giorno prima dell'esame medico, è necessario iniziare il digiuno per 12 ore e prelevare il sangue a stomaco vuoto la mattina successiva per evitare di influenzare i risultati del test. 3, dovrebbe rilassarsi durante l'assunzione di sangue, per evitare la contrazione dei vasi sanguigni causata dalla paura, aumentare la difficoltà di raccolta del sangue. In secondo luogo, dovrebbe prestare attenzione dopo il prelievo di sangue 1. Dopo aver prelevato il sangue, è necessario comprimere localmente in corrispondenza dell'oblò per 3-5 minuti per interrompere l'emorragia. Nota: non strofinare, in modo da non causare ematoma sottocutaneo. 2, il tempo di pressatura dovrebbe essere sufficiente. C'è una differenza nel tempo di coagulazione per ogni persona e alcune persone hanno bisogno di un po 'più di tempo per la coagulazione. Pertanto, quando la superficie della pelle sembra sanguinare, la compressione viene interrotta immediatamente e il sangue può essere infiltrato nella pelle a causa di emostasi incompleta. Pertanto, il tempo di compressione è più lungo per interrompere completamente il sanguinamento. Se c'è una tendenza al sanguinamento, il tempo di compressione dovrebbe essere prolungato. 3, dopo che il sangue disegna sintomi di svenimento come: vertigini, vertigini, affaticamento, ecc. Dovrebbero immediatamente sdraiarsi, bere una piccola quantità di sciroppo e quindi sottoporsi a un esame fisico dopo che i sintomi sono stati alleviati. 4. In caso di congestione localizzata, utilizzare un asciugamano caldo dopo 24 ore per favorire l'assorbimento. In terzo luogo, evitare l'emolisi del campione, altrimenti porterà a un falso aumento dei risultati. 4. Informare il medico in merito ai recenti farmaci e ai cambiamenti fisiologici speciali prima del test. 5. Dopo la diagnosi di PKU al bambino dopo la nascita, una dieta a basso contenuto di fenilalanina deve essere somministrata immediatamente. Processo di ispezione Prendi 2 ml di sangue vuoto, non anticoagulanti, e invia immediatamente il test. Il metodo di rilevazione è lo stesso del metodo del colore fluorescente. Non adatto alla folla Nessuno. Reazioni e rischi avversi Nessuno.

Il materiale in questo sito è destinato a essere di uso informativo generale e non costituisce un consiglio medico, una diagnosi probabile o trattamenti raccomandati.