Vitamina B12

La vitamina B12 è anche conosciuta come cobalamina. Il corpo di solito contiene da 2 a 5 mg di vitamina B12, la maggior parte è immagazzinata nel fegato, che rappresenta circa l'80% della conservazione totale nel corpo, il resto si trova nei muscoli, nella pelle e nel tessuto osseo e una piccola quantità è presente nei polmoni, nei reni e nella milza. La funzione più importante della vitamina B12 è che è una sostanza importante per l'ematopoiesi del midollo osseo. Informazioni di base Classificazione specialistica: classificazione delle ispezioni: esame biochimico Genere applicabile: se uomini e donne applicano il digiuno: il digiuno Risultati dell'analisi: Al di sotto del normale: Ridotta in anemia megaloblastica, post-gastrectomia, malassorbimento intestinale, malattie parassitarie intestinali, anche nei vegetariani a lungo termine. Valore normale: Vitamina B12 (plasma): 74-516pmol / L Vitamina B12 (siero per adulti): 103-516pmol / L Vitamina B1: 81-590pmol / L Sopra normale: Elevato in leucemia mieloide acuta e cronica, leucemia linfatica, leucemia monocitica, leucocitosi, policitemia vera, tumori a cellule maligne parziali e lesioni epatiche. negativo: positivo: Suggerimenti: non indossare abiti troppo piccoli o troppo stretti, in modo da evitare che le maniche siano troppo strette quando viene prelevato il sangue o le maniche sono troppo strette dopo il prelievo di sangue, causando vasi sanguigni nelle braccia. Valore normale Plasma; 74 ~ 516pmol / L; Siero adulto: 103 ~ 516pmol / L; <60 anni: da 81 a 590 pmo / L. Significato clinico Risultato anormale 1, riduzione: osservata in anemia megaloblastica, gastrectomia, malassorbimento intestinale, malattia parassitaria intestinale, riscontrata anche in vegetariani a lungo termine. 2, elevato: osservato in leucemia granulocitica acuta e cronica, leucemia linfocitica, leucemia monocitica, leucocitosi, policitemia vera, alcuni tumori a cellule maligne e lesioni epatiche. Bassi risultati possono essere malattie: anemia causata da carenza di vitamina B12, sindrome da malassorbimento intestinale, gravidanza con anemia megaloblastica, gastrite cronica, anemia megaloblastica pediatrica, gastrite cronica negli anziani, leucemia mieloide cronica, fibrosi epatica Carcinoma laminare, sindrome da malassorbimento dopo gastrectomia, considerazioni di degenerazione combinata subacuta Tabù prima dell'esame: è necessario collaborare con il medico per scrivere il nome corretto, ordinato e ordinato, per evitare confusione causata dallo stesso nome o nomi simili. Tenendo conto di ciò, i prelievi di sangue sono più convenienti e più rapidi e puoi risparmiare tempo per la diagnosi. Requisiti per l'ispezione: non indossare abiti troppo piccoli o troppo stretti nei polsini per evitare che le maniche siano troppo strette quando viene prelevato il sangue o le maniche sono troppo strette dopo il prelievo del sangue, causando vasi sanguigni nelle braccia. Diversi elementi di laboratorio devono essere richiesti dal medico e trattati in modo diverso. Processo di ispezione Immediatamente dopo la raccolta del sangue venoso, il test è stato eseguito da ELISA. Operazione di prova: il siero viene utilizzato per il rilevamento: in primo luogo, il sangue viene sottoposto ad agglutinazione per almeno mezz'ora, quindi viene prelevato il siero. Dopo aver diluito il complesso enzimatico con il diluente, aggiungere il siero e un controllo positivo e negativo e un controllo (questo è un requisito rigoroso e il suo intervallo deve rientrare nell'intervallo di controllo). Dopo un'ora di incubazione, quindi lavare la piastra, aggiungere il substrato, mezz'ora per evitare la reazione della luce e aggiungere la soluzione di arresto per completare la parte di reazione, quindi la lettura. Il risultato è giudicato negativo o positivo dal valore. Non adatto alla folla Persone inadatte: generalmente nessuna popolazione speciale. Reazioni e rischi avversi Nessuno.

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