triptofano

Più del 95% del triptofano nel corpo umano è decomposto dal triptofano-2,3-ossigenasi degli epatociti. Quando le cellule del fegato sono danneggiate, la quantità di questo enzima è ridotta e la vitalità è ridotta. Le malattie causate da disordini del metabolismo del triptofano possono essere riscontrate nel declino della funzionalità epatica, nella triptofanuria, nell'idrossirirosinuria e nelle urine di urina gialla, le ultime tre sono malattie ereditarie dovute all'ammoniaca colorata. Le principali vie metaboliche dell'acido alla niacina e al coenzima I sono compromesse. Informazioni di base Classificazione specialistica: classificazione del controllo di crescita e sviluppo: esame biochimico Genere applicabile: se uomini e donne applicano il digiuno: il digiuno Risultati dell'analisi: Al di sotto del normale: Rare. Valore normale: Triptofano: 28,52-72,28 μmol / L Sopra normale: Le malattie causate da disturbi del metabolismo del triptofano possono essere riscontrate nel declino della funzionalità epatica, nella triptofanuria, nell'idrossicinuria e nell'aciduria urica. negativo: positivo: Suggerimenti: la concentrazione plasmatica di aminoacidi nelle persone normali oscilla giorno e notte, con un picco alle 8-10 del mattino e una depressione a mezzanotte. Quando si prende il sangue, è necessario evitare gli effetti della digestione e dell'assorbimento del cibo.È meglio prendere il sangue a stomaco vuoto al mattino. Valore normale Da 28,52 a 72,28 μmol / L. Significato clinico Le malattie causate da disordini del metabolismo del triptofano possono essere riscontrate nel declino della funzionalità epatica, nella triptofanuria, nell'idrossirirosinuria e nelle urine di urina gialla, le ultime tre sono malattie ereditarie dovute all'ammoniaca colorata. Le principali vie metaboliche dell'acido alla niacina e al coenzima I sono compromesse. Il triptofano nel plasma è diviso in due parti di legame libero e albumina, circa il 90% del triptofano è legato all'albumina e il 10% è triptofano libero. Più del 95% del triptofano nel corpo umano è decomposto cataliticamente dal triptofano-2,3-ossigenasi degli epatociti. Quando le cellule del fegato sono danneggiate, il contenuto dell'enzima e l'attività dell'enzima si riducono e la capacità di decomporre il triptofano viene ridotta per causare un aumento della concentrazione di triptofano nel plasma. La triptofanuria è caratterizzata da ritardo fisico e mentale, atassia cerebellare e fotosensibilità cutanea. Quando il siero a digiuno triptofano è aumentato, quando il triptofano è stato somministrato per via orale, il triptofano nel sangue è stato significativamente aumentato e non è stato facile tornare al livello prima della somministrazione orale. Allo stesso tempo, lo scarico di triptofano e acido acetico indolo nelle urine è aumentato. I pazienti con idrossicinurenina hanno un lieve ritardo mentale e nel bambino si possono vedere dermatiti e ulcere orali causate da carenza di niacina. Alti risultati possono essere malattie: encefalopatia epatica, precauzioni fulminanti di insufficienza epatica 1. La concentrazione plasmatica di aminoacidi nelle persone normali fluttua giorno e notte, con un picco alle 8-10 del mattino e una depressione a mezzanotte. Quando si prende il sangue, è necessario evitare gli effetti della digestione e dell'assorbimento del cibo.È meglio prendere il sangue a stomaco vuoto al mattino. 2. Se il campione non è adatto per l'emolisi, può portare a un falso aumento dei risultati della misurazione. Processo di ispezione Lo stesso della spettrometria di fluorescenza. Non adatto alla folla Nessuno. Reazioni e rischi avversi Nessuno.

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