peptidasi prolina

Proline peptidase (PLD) o purine peptidase, una iminopeptidasi ampiamente distribuita in vari tessuti e cellule del corpo umano, catalizza l'idrolisi del prolina C-terminale o del peptide idrossiprolina 2. Il riciclo della prolina durante la sintesi del collagene e la crescita cellulare svolgono un ruolo importante. I suoi cambiamenti nel livello del sangue sono strettamente correlati al grado di danno epatico e malattia epatica cronica. Informazioni di base Classificazione specialistica: Classificazione dell'esame digestivo: esame biochimico Genere applicabile: se uomini e donne applicano il digiuno: il digiuno Risultati dell'analisi: Al di sotto del normale: Nessun significato clinico. Valore normale: Proline peptidase (metodo colorimetrico modificato): 912.9-1301.9U / L Sopra normale: Epatite acuta, epatopatia cronica, epatopatia alcolica, epatite grave. negativo: positivo: Suggerimenti: non puoi fare colazione la mattina quando fai un esame del sangue. È meglio non fumare, bere, stare alzati fino a tardi prima di prendere il sangue. Fai attenzione al riposo. Valore normale L'attività PLD del colore al plasma di 100 persone sane è stata di 1107,4 ± 194,5 U / L mediante colorimetria modificata. I maschi (1115,3 ± 208,1 U / L) erano leggermente più alti delle femmine (1089,9 ± 182,4 U / L), ma non c'erano differenze significative (P> 0,05). Significato clinico Risultati anormali: 1. Epatite acuta L'attività sierica del PLD era significativamente elevata nei pazienti con epatite acuta ed era positivamente correlata al PLD. L'iniezione a dose singola di danno epatico acuto indotto da CCL4 nei ratti ha mostrato che il valore sierico di PLD era significativamente più alto (3000 ± 190 U / L) a 3 ore dopo l'iniezione rispetto a quello del gruppo di controllo normale (2450 ± 40 U / L) e raggiungeva il picco a 24 ore (3780 ± 230 U / L). Il recupero di 72 ore è normale, attualmente ALT, AST è ancora più alto del normale. Hu Darong et al. Hanno riferito che l'attività plasmatica del PLD (2746,1 ± 985,1 U / L) era significativamente più alta nei pazienti con epatite virale acuta rispetto al gruppo di controllo normale (1107,4 ± 194,5 U / L), che era lo stesso del tasso anomalo di ALT nello stesso gruppo, tutti con il 93,8%. Indica che il PLD è un indice sensibile che riflette la lesione epatica acuta e il recupero. L'aumento del PLD sierico nell'epatite acuta può essere correlato alla necrosi degli epatociti e al rilascio di PLD nel sangue. 2, malattia epatica cronica Dati estranei mostrano che la PLD sierica è elevata nei pazienti con epatite cronica e cirrosi, mentre ALT è più normale nello stesso gruppo. Uno studio sperimentale sulla lesione epatica tossica cronica indotta da CCL4 nei ratti ha mostrato che la PLD fluttuava entro l'intervallo normale nella terza settimana, ma c'era una tendenza al rialzo e l'istologia poteva vedere lo sviluppo della fibrosi epatica nel ratto; a 6 settimane, la PLD ha raggiunto Al picco, il tessuto epatico mostrava una fibrosi ricorrente estesa; a 12 settimane, il PLD diminuiva e si avvicinava alla normalità, mentre l'istologia mostrava cirrosi. Hu Darong et al. Hanno riferito che il PLD plasmatico (1944,4 ± 213,0 U / L) nei pazienti con malattia epatica cronica era significativamente più alto rispetto a quello nel gruppo di controllo normale e la variazione non era significativamente correlata con ALT (r = 0,1630, P> 0,05) e il tasso positivo (90,1%) era significativamente più alto. Con ALT (P> 0,05), il PLD più alto è stato osservato in pazienti con cirrosi (2497,4 ± 259,4 U / L), il tasso positivo era del 90,5% e l'ALT era solo del 4,8% (P> 0,01). I risultati mostrano che il PLD è più pratico nel riflettere malattie epatiche croniche e fibrosi epatica progressiva, in particolare ALT e normale. Malattie epatiche croniche come l'ALT sono normali e il PLD è significativamente aumentato, deve essere considerata la possibilità di cirrosi. Pertanto, il rilevamento PLD può essere utilizzato come indicatore per diagnosticare o prevenire la cirrosi. L'aumento del PLD nei pazienti con malattia epatica cronica può essere correlato al potenziamento dell'attività del PLD nelle cellule del fegato, alla degradazione accelerata del collagene intracellulare e all'aumento del contenuto di prolina, che aumenta la sintesi di collagene tra le cellule. 3. Malattia epatica alcolica Brosset et al. La correlazione tra i livelli plasmatici di PLD e la biopsia epatica in 53 pazienti con malattia epatica alcolica ha riscontrato che i pazienti con malattia epatica alcolica avevano PLD ematico elevato e la patologia ha mostrato fibrosi epatica reversibile e fibrosi epatica irreversibile, ma no Manifestazioni di danno epatico alcolico acuto; cirrosi con danno epatico alcolico acuto, i livelli di PLD erano più alti di quelli con fibrosi epatica reversibile e irreversibile. I livelli di PLD nel sangue non erano associati con ALT nei pazienti con malattia epatica alcolica, ma erano associati ad AST (r = 0,505, P> 0,001). Ciò è correlato al danno patologico epatico dei pazienti con malattia epatica alcolica principalmente nei mitocondri, mentre nelle cellule epatiche 80% AST. La conclusione della distribuzione dei mitocondri è coerente. 4, epatite grave Myara et al. Hanno riferito che 20 pazienti con epatite grave avevano un lieve aumento della PLD nel sangue, con aumenti significativamente più alti. Hu Darong e altre persone pensano che nei pazienti con epatite grave, i livelli di PLD e ALT siano più alti rispetto a quelli nelle persone sane e che i cambiamenti siano positivamente correlati (r = 0,965, P> 0,01), ma i pazienti significativamente elevati sono visti solo in pochi pazienti e anche il tasso anormale Nessuna differenza significativa. Come ALT nel sangue dei pazienti con epatite grave, anche il PLD ha il fenomeno della "separazione enzimatica". Gli alti risultati possono essere malattie: precauzioni per le malattie del fegato Nota prima dell'ispezione: 1, non posso fare colazione la mattina degli esami del sangue. 2, è meglio non fumare, bere, stare alzati fino a tardi prima di prendere il sangue. Fai attenzione al riposo. Requisiti per l'ispezione: 1. Il medico deve essere informato sull'anamnesi del farmaco. 2. In caso di fastidio durante l'esame (come vertigini, ecc.), È necessario informare il medico. Non adatto a persone: Niente è adatto alla folla. Processo di ispezione 1. Scaricare 3 ml di sangue, posizionarlo in una provetta anticoagulante, posizionarlo in una centrifuga micro-top da 4 ° C, rimuovere con cura il liquido giallo superiore in una nuova provetta da centrifuga da 1,5 ml e trasferire una quantità appropriata di microlitro per il rilevamento quantitativo di proteine. Conservare nella vaschetta del ghiaccio o metterlo nel frigorifero da -70 ° C; prendere 3 ml di sangue, metterlo nel tubo di conservazione, lasciarlo riposare a temperatura ambiente, metterlo in una centrifuga da 4 ° C per micropiastra e rimuovere il liquido giallo superiore nel nuovo 1,5 La provetta da centrifuga da millilitro viene utilizzata per il rilevamento quantitativo di proteine; 1 ml di sangue viene prelevato, posto in una provetta anticoagulante, posto in una centrifuga micro-top da 4 ° C, centrifugato con cura, il liquido giallo superiore viene accuratamente rimosso, viene aggiunta acqua non ionizzata pre-raffreddata e il vortice viene vorticato. Immediatamente messo in un bagno di ghiaccio o posto in un congelatore a -70 ° C per la conservazione. 2. Preparare il campione sopra da testare e posizionarlo nella vaschetta del ghiaccio. Impostare lo spettrofotometro a una lunghezza d'onda di 515 nm e impostarlo su zero. Inserito nello spettrofotometro per rilevare, questo è il controllo dell'aria di fondo. Non adatto alla folla Nessuno. Reazioni e rischi avversi Nessuno.

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