alfa-idrossibutirrato deidrogenasi

L'α-idrossibutirrato deidrogenasi (α-HBDH) è strettamente correlata all'LDH, infatti è un isoenzima LDH di tipo I. A causa della sua elevata affinità con l'α-chetobutirrato, viene utilizzato l'acido α-chetobutirrico. Come substrato, l'attività dell'LDH misurata viene specificamente definita attività α-idrossibutirrato deidrogenasi. I metodi di misurazione α-HBDH includono principalmente colorimetria e monitoraggio continuo. Informazioni di base Classificazione specialistica: classificazione dell'esame cardiovascolare: esame biochimico Genere applicabile: se uomini e donne applicano il digiuno: il digiuno Risultati dell'analisi: Al di sotto del normale: Rare. Valore normale: --idrossibutirrato deidrogenasi (metodo colorimetrico): 61-155 U / L --idrossibutirrato deidrogenasi (metodo di monitoraggio continuo): 72-182 U / L Sopra normale: 1. L'attività dell'α-HBDH era significativamente aumentata nell'infarto del miocardio e il tempo di mantenimento era più lungo di quello dell'LDH Il rapporto LDH / α-HBDH (0,8 ～ 1,2) era inferiore a quello del controllo normale (1,2 ～ 1,6). 2. Identificare le malattie del fegato e le malattie cardiache. L'LDH può essere elevato nelle malattie del fegato e nelle malattie cardiache, ma l'attività dell'α-HBDH non cambia molto nelle malattie del fegato, il rapporto tra LDH / α-HBDH può essere aumentato a 1,6-2,5 e l'α-HBDH è significativamente aumentato nelle malattie cardiache. 3. Quando la malnutrizione, l'acido folico e la vitamina B12 sono carenti, anche l'attività α-HBDH può aumentare. negativo: positivo: Suggerimenti: prima dell'esame, la dieta è leggera e l'alcol è vietato. Controlla la pancia vuota al mattino. Garantire una buona notte di sonno. Valore normale 1. Metodo colorimetrico da 61 a 155 U / L (37 ° C). 2, metodo di monitoraggio continuo 72 ~ 182U / L. Significato clinico L'attività di α-HBDH è coerente con il cambiamento dell'attività LDH, ma riflette maggiormente il cambiamento dell'attività di LDH1 e la sua specificità è superiore all'attività LDH totale. È più significativo diagnosticare l'infarto del miocardio formando uno zimogramma miocardico con LDH, AST, CK e CK-MB. 1. L'attività dell'α-HBDH era significativamente aumentata nell'infarto del miocardio e il tempo di mantenimento era più lungo di quello dell'LDH Il rapporto LDH / α-HBDH (0,8 ～ 1,2) era inferiore a quello del controllo normale (1,2 ～ 1,6). 2. Identificare le malattie del fegato e le malattie cardiache. L'LDH può essere elevato nelle malattie del fegato e nelle malattie cardiache, ma l'attività dell'α-HBDH non cambia molto nelle malattie del fegato, il rapporto tra LDH / α-HBDH può essere aumentato a 1,6-2,5 e l'α-HBDH è significativamente aumentato nelle malattie cardiache. 3. Quando la malnutrizione, l'acido folico e la vitamina B12 sono carenti, anche l'attività α-HBDH può aumentare. Gli alti risultati possono essere malattie: precauzioni per infarto del miocardio 1, metodo colorimetrico: (1) Il saggio α-HBDH stabilito da Rosalki e Wilkinson è un metodo di monitoraggio continuo a 30 ° C, calcolato in unità internazionali (U / L). Il metodo sopra è un metodo colorimetrico a 37 ° C, che può essere convertito nell'unità corrispondente del metodo di monitoraggio continuo a 30 ° C al fine di rendere più comparabili i risultati dei metodi. Il coefficiente di temperatura è stato convertito in 30 ° C a 37 ° C e il coefficiente di temperatura era 0,87. (2) A causa dell'alta attività dell'enzima nei globuli rossi, il siero deve essere separato nel tempo entro 2 ore e il campione non può essere emolizzato. L'attività enzimatica a 4 ° C è rimasta stabile per non meno di 7 giorni. (3) Il plasma anticoagulante, l'ossalato, il citrato di sodio e l'anticoagulante al fluoruro possono essere inibiti dall'EDTA (1 mg / ml) e dall'eparina (0,2 mg / ml). 2. Metodo di monitoraggio continuo: (1) Questo metodo è stato raccomandato dalla British Association of Clinical Chemistry (ACB) nel 1980. La concentrazione ottimale del substrato è di 15 mmoli / L (25 ° C) e la concentrazione finale della miscela di reazione: fosfato 65,4 mmoli / L, NADH0,2 mmoli / L, acido α-chetobutirrico 3,3 mmol / L, rapporto frazione volume campione di 0,023. I risultati della modifica a 37 ° C erano meglio correlati con LDH. (2) Il sodio α-chetobutirrato è relativamente stabile, l'acido α-chetobutirrico viene conservato per lungo tempo e il suo condensato può inibire la reazione enzimatica. (3) Il metodo del kit di materie prime domestiche è generalmente quello di miscelare acido α-chetobutirrico e soluzione NADH prima dell'operazione e dopo alcuni minuti in condizioni di temperatura di reazione, una determinata quantità viene presa come singolo reagente e aggiunta al campione, dopo un tempo di ritardo di 30 s, Monitor per 3 min. Processo di ispezione 1. Metodo colorimetrico: seguire i passaggi. Miscelare bene, entro 10 ~ 30 minuti, con una lunghezza d'onda di 490nm, un diametro di 1 cm, acqua distillata a zero colorimetrica, con la differenza di AU-AC, controllare la curva standard per ottenere l'unità di attività enzimatica. 2. Metodo di monitoraggio continuo: (1) Prendere siero 0,05 ml, aggiungere 2 ml di soluzione NADH e bagnomaria a 37 ° C per 10-15 minuti per completare l'ossidazione non specifica di NADH. (2) Aggiungere 0,1 ml di acido α-chetobutirrico preriscaldato a 37 ° C, mescolare bene e versare immediatamente in una cuvetta a temperatura costante a 37 ° C per il monitoraggio. Lunghezza d'onda 340nm, percorso ottico 1 cm, zero aria. (3) Se ΔA / min> 0,08, il siero viene diluito 5 o 10 volte con tampone fosfato e testato nuovamente. Non adatto alla folla Nessuno. Reazioni e rischi avversi Nessuno.

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