Antigene dell'epatite A

L'antigene dell'epatite A è una sostanza che induce sempre la produzione di anticorpi dell'epatite A nel corpo. L'epatite avirus (HAV) è una particella sferica stereo-simmetrica icosaedrica con un diametro di 27-32 nm, non ha inviluppo e il nucleo è un RNA a filamento positivo a singolo filamento. L'HAV è un epatovirus o eparnavirus della famiglia dei picornavirus. L'HAV viene trasmesso principalmente attraverso il percorso bocca a bocca, con un periodo di incubazione da 15 a 50 giorni, con una media di 28 giorni. Il virus è spesso presente nel sangue e nelle feci del paziente da 5 a 6 giorni prima che il siero ALT del paziente si alzi. Dopo 2-3 settimane di insorgenza, l'infettività del siero e delle feci scompare gradualmente con la produzione di anticorpi specifici nel siero. Test di laboratorio su HAV consentono il rilevamento dell'antigene. Informazioni di base Classificazione specialistica: esame delle malattie infettive e classificazione: esame della funzionalità epatica Genere applicabile: se uomini e donne applicano il digiuno: il digiuno Risultati dell'analisi: Al di sotto del normale: Valore normale: no Sopra normale: negativo: Normale. positivo: Positivo indica infezione da epatite A acuta. Suggerimenti: prima dell'esame, la dieta è leggera e il divieto di alcol viene controllato la mattina del giorno per garantire un buon riposo notturno. Valore normale Negativo. Significato clinico Risultati anormali: HAVAg è presente nelle feci da 10 a 20 giorni dopo l'infezione e di solito viene escreto dalle feci da 1 a 15 giorni prima dell'insorgenza della malattia, che è difficile da catturare clinicamente. Il tasso positivo è stato del 42,9% a 1 settimana e del 18,3% da 1 a 2 settimane ed è scomparso dopo mezzo mese. Pertanto, viene usato raramente clinicamente. Se l'HAVAg è positivo, indica che il paziente è infetto dall'epatite A, che è all'inizio della fase acuta. Persone che hanno bisogno di essere testate: Febbre, nausea, vomito, disfunzione epatica, affaticamento. I risultati positivi possono essere malattie: precauzioni per l'epatite A. Prima dell'ispezione: non mangiare nulla in modo casuale, soprattutto con alcool e cose unte. Durante il controllo: rilassarsi e distendersi. Non adatto a persone: coloro che non hanno un'indicazione per l'esame non devono fare questo controllo. Processo di ispezione 1, il principio di determinazione dell'antigene dell'epatite A. Il metodo sandwich ELISA, ovvero il rivestimento dell'anti-HAV, l'aggiunta di siero da testare, l'aggiunta dell'anti-HAV marcato con enzimi, l'aggiunta del colore del substrato e la misurazione del valore di OD da un lettore di micropiastre. Se viene utilizzata una membrana di nitrocellulosa (NC) al posto di una piastra di polistirene, il metodo NG-EIA, il rilevamento dell'antigene può essere migliorato e può essere rilevato 1 ng di proteina HAV, che equivale a particelle di virus 1,5 × 104. 2, reagenti Sono disponibili kit commercializzati in Cina, contenenti piastre di reazione (strisce) rivestite con catena anti-μ, soluzione di applicazione HAV, marcatori anti-HAV-HRP e siero anti-HAVIgM negativo, siero di controllo positivo, diluizione del campione, soluzione di lavaggio, fondo Reagenti come liquido e soluzione di arresto. 3, il metodo operativo Il test deve essere eseguito secondo le istruzioni del kit. Esistono due tipi generali di kit. (1) Metodo in tre fasi: ci sono molte fasi operative in questo metodo e il rilevamento richiede molto tempo e vi è la tendenza a essere gradualmente sostituito dal metodo in due fasi. 1 Aggiungi campione diluito: aggiungi 100 μl di campione di diluizione 1: 1000 al pozzetto della piastra di reazione rivestita (striscia), ogni esperimento ha uno yin e un controllo positivo, incuba a 37 ° C per 2 ore e lava la piastra 3 volte. 2 Aggiungere HAV: aggiungere 100 μl di HAV in ciascun pozzetto, trasferire a 4 ° C durante la notte a 37 ° C per 1 ora e lavare la piastra 3 volte. 3 Anti-HAV-HRP: ogni pozzetto è stato aggiunto con anti-HAV-HRP 100 μl, incubato a 37 ° C per 3 ore e lavato 4 volte. 4 Sviluppo del colore: 100 microlitri della soluzione di substrato sono stati aggiunti a ciascun pozzetto e incubati a 37 ° C per 15 minuti. 5 Interrompere la reazione: 50 microlitri della soluzione di arresto sono stati aggiunti a ciascun pozzetto. 6 risultati sono stati interpretati. Metodo visivo: negativo incolore o leggermente giallastro, il colore arancione è positivo. Metodo colorimetrico: sul lettore di micropiastre, il punto zero del bianco reagente viene utilizzato per misurare il valore di densità ottica di ciascun foro a 492 nm Quando il valore del campione A / controllo negativo Un valore è maggiore o uguale a 4, è positivo e minore di 4 è negativo. (2) Operazione in due fasi: secondo il metodo sopra, aggiungere il campione diluito alla conservazione e al lavaggio a caldo, quindi aggiungere 50 μl di HAV e 50 μl di anti-HAV-HRP in ciascun pozzetto, miscelare e riscaldare a 37 ° C per 1 ora, lavare la piastra 4 volte, quindi sviluppare lo stesso colore e leggere lo stesso metodo. Il risultato. Non adatto alla folla Coloro che non hanno un'indicazione per l'esame non dovrebbero fare questo controllo. Reazioni e rischi avversi 1, emorragia sottocutanea: a causa di un tempo di pressatura inferiore a 5 minuti o la tecnologia di prelievo del sangue non è sufficiente, ecc. Può causare sanguinamento sottocutaneo. 2. Rischio di infezione: se si utilizza un ago sporco, si può essere a rischio di infezione.

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