Maladie de stockage des gangliosides CM1

La gangliosidose à CM1 est une maladie lysosomale héréditaire causée par une carence en galactosidase. Son héritage est autosomique récessif. Les caractéristiques cliniques sont des troubles progressifs du système nerveux central et des anomalies squelettiques similaires à la mucopolysaccharidose de type I.

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