Histiocytose pédiatrique à cellules de Langerhans

L'histiocytose à cellules de Langerhans (LCH) est un type I d'histiocytose. L'histiocytose à cellules de Langerhans est une sorte de maladie proliférative des cellules dendritiques d'origine monoclonale, qui a de multiples manifestations cliniques. Les lésions peuvent être focales ou disséminées. Il s'agit d'un groupe d'apparition aiguë, de symptômes cliniques et de Syndromes avec des lésions très variables. Jusqu'à présent, la cause est inconnue. Avec l'avancement des méthodes de chimiothérapie, le pronostic de cette maladie s'est considérablement amélioré ces dernières années. L'incidence de cette maladie est faible. Les nourrissons et les enfants constituent la population principale. Les patients de sexe masculin sont la maladie la plus courante, et ils sont également observés chez les adultes et même les personnes âgées.

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