Dépistage des maladies néonatales

Le dépistage des maladies néonatales est un test sanguin simple, rapide et peu coûteux qui permet la détection précoce d'un enfant atteint d'une maladie génétique congénitale et un traitement rapide pour une croissance saine. Certaines maladies métaboliques congénitales, bien que leur incidence soit très faible, peuvent sérieusement affecter le développement intellectuel et conduire à une invalidité à vie. Aucun diagnostic ne peut être posé avant la naissance, et il n'y a aucun symptôme au début de la vie. Elle a subi des dommages irréversibles et a perdu son traitement. La détection précoce, la détection précoce et le traitement précoce après la naissance peuvent protéger l'enfant contre les dommages et prévenir l'arriération mentale.

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