Fistule préauriculaire congénitale

La fistule pré-auriculaire congénitale (fistule pré-auriculaire congénitale) est une maladie de l'oreille externe congénitale cliniquement courante. Il s'agit d'un vestige de fusion incomplète au cours du développement de l'oreillette primordiale des premier et deuxième arcs de joue. La caractéristique génétique est l'hérédité dominante autosomique. L'ouverture de la fistule est principalement située devant les oreilles, et quelques-unes peuvent être dans la douille triangulaire de l'oreillette ou la cavité de l'oreille. La fistule préauriculaire congénitale est divisée en type simple, type infectieux et type sécrétoire. Généralement asymptomatique. Lors du pressage, il peut y avoir un peu de mucus mince ou de matière sébacée blanc laiteux débordant de la fistule, des démangeaisons locales et une gêne. Les patients asymptomatiques ou asymptomatiques peuvent ne pas être traités. Le prurit local et les exsudats doivent être enlevés chirurgicalement. La chirurgie peut être réalisée sous anesthésie locale avec 1% de nufcaïne et sous anesthésie générale chez l'enfant. Pendant l'opération, des sondes peuvent être utilisées pour le guidage ou des aiguilles émoussées peuvent être utilisées pour injecter une solution de bleu de méthylène ou de pourpre dans la fistule comme signe. Dans cette méthode, l'injection ne doit pas être trop importante. Essuyez pour éviter la contamination. Pendant l'opération, une incision fusiforme peut être pratiquée au niveau de la fistule, s'étendant en direction des oreilles, et séparée le long de la direction de la fistule jusqu'à ce que les extrémités des branches soient exposées. Si le tissu de granulation inflammatoire peut être retiré ensemble, la plaie doit être recouverte d'iode et le défaut cutané est trop grand. Après la granulation est grattée, la peau peut être transplantée ou le pansement peut être changé tous les jours.

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