Syndrome de Kalman

Le syndrome de Kallmann (SK) est un hypogonadisme à faible gonadotrophine avec perte ou perte d'odeur. C'est une maladie à hétérogénéité clinique et génétique. Le SK peut être familial ou sporadique, et il existe trois modes d'hérédité: l'hérédité récessive liée à l'X, l'hérédité autosomique dominante et l'hérédité autosomique récessive.

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