Polycythémie ovale héréditaire pédiatrique

L'elliptocytose héréditaire (HE) est un autre type d'anémie hémolytique avec des membranes de globules rouges défectueuses. La caractéristique de cette maladie est qu'un grand nombre d'ovales peuvent être vus dans le sang environnant pour former des globules rouges matures. La gravité des symptômes cliniques varie et les cas les plus graves peuvent mourir dans l'utérus en raison d'un œdème fœtal. Quelques globules rouges ovales peuvent également être observés dans le sang humain normal, généralement pas plus de 15%. Dans ce cas, ces globules rouges dépassent 25%. Selon le degré d'hémolyse, il existe 3 types: pas d'hémolyse (type caché), hémolyse légère (type de compensation hémolytique) et type d'hémolyse significativement accélérée.

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