Mucopolysaccharidose chez les enfants

La mucopolysaccharidose (MPS) est un groupe de maladies génétiques congénitales. En raison du manque d'enzymes de mucopolysaccharidose, les mucopolysaccharides acides ne peuvent pas être complètement dégradés, ce qui entraîne l'accumulation de mucopolysaccharides dans différents tissus du corps, provoquant une série de symptômes cliniques tels qu'une déformation squelettique et un retard mental. Et des signes. Selon les différents symptômes causés par différentes enzymes, ils peuvent être divisés en 6 types.

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