Syndrome de plâtre pédiatrique

Le syndrome du gypse fait référence à l'utilisation de différentes méthodes pour le traitement de la scoliose sévère ou de la cyphose, car l'artère mésentérique supérieure comprime la partie transversale duodénale, ce qui conduit à l'émergence de symptômes gastro-intestinaux aigus. Un groupe de syndromes. Ce symptôme a été proposé pour la première fois par Willett en 1878 pour décrire un cas de dilatation gastrique aiguë avec des nausées et des vomissements répétés dus à l'utilisation de plâtre à chevrons. Un cas a été signalé par Shen Xia en Chine en 1983. En 1987, Yang Quancheng et al. Ont signalé 3 cas, dont une fillette de 6 ans qui avait un plâtre à chevrons après une intervention chirurgicale de Chairi en raison d'une luxation congénitale de l'articulation de la hanche gauche. Affaibli, vomi deux fois, contenu stomacal, aspect déshydraté. Une partie du plâtre a été retirée par fluidothérapie en même temps et après ouverture de la fenêtre du plâtre abdominal, les symptômes gastro-intestinaux ont disparu. Evarts pense que le nom de syndrome du gypse est en fait un terme impropre, car il peut également être utilisé, comme la traction pelvienne, la fixation de l'expanseur rachidien, la correction du plâtre du coin corporel et la traction crâno-pelvienne. Le nom du syndrome du plâtre proposé par Willett est toujours utilisé.

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