Syndrome de Lang-Ower

Le syndrome de Renda-Osler-Weber est également appelé télangiectasine hémorragique héréditaire, maladie de Babington, syndrome de Goldstein. Une maladie héréditaire, dont les changements pathologiques typiques sont des capillaires rouge vif ou rouge-violet ou de petits vaisseaux sanguins dans la peau et les muqueuses, qui provoquent des saignements de la peau et des muqueuses, qui se produisent dans la muqueuse du tube digestif et provoquent des saignements dans le tube digestif.

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