Syndrome de reye pédiatrique

Le syndrome de Reye (syndrome de Reyes, RS) est une encéphalopathie évolutive aiguë, également connue sous le nom d'encéphalopathie avec stéatose viscérale, syndrome de Reye, syndrome d'encéphalopathie infectieuse virale, stéatose massive du syndrome d'encéphalopathie hépatique aiguë, maladie des vomissements, Lipidose hépatique et ainsi de suite. Ce syndrome est un syndrome d'origine clinique inconnue avec une encéphalopathie aiguë et une stéatose hépatique comme principale caractéristique clinique. Il a été signalé pour la première fois par le pédiatre australien Reye en 1963. Le syndrome de Reye est une maladie grave, souvent accompagnée de symptômes d'encéphalopathie tels qu'une augmentation aiguë de la pression intracrânienne, des troubles de la conscience et des convulsions à la suite d'une infection par le virus précurseur. Elle s'accompagne souvent d'œdème cérébral sévère, d'anomalies hépatiques et de troubles métaboliques. La plupart des cas ont été mortels en raison d'une pression intracrânienne sévère et d'une hernie cérébrale, ou des séquelles neurologiques graves sont restées. A noter que cette maladie survient chez les enfants de moins de 15 ans, fréquente chez les enfants de 2 à 16 ans, les nourrissons, les enfants, répartis uniformément, les cas familiaux occasionnels. Les nourrissons de moins d'un an souffrent souvent de convulsions avec hypoglycémie, apnée et hyperventilation.

Le contenu de ce site est destiné à être utilisé à des fins d'information générale et ne constitue en aucun cas un avis médical, un diagnostic probable ou un traitement recommandé.