Syndrome d'ictère familial non hémolytique pédiatrique

Le syndrome de jaunisse non hémolytique familiale (syndrome de Gilbert) est un groupe de symptômes globaux dont la jaunisse est la principale manifestation clinique, et est souvent une maladie génétique héréditaire. Parce que 25% des parents des patients et 50% des frères et sœurs présentent une bilirubine sérique élevée, certains chercheurs pensent que les symptômes peuvent être transmis par des gènes dominants avec une pénétrance incomplète. Les symptômes sont également connus sous le nom de syndrome de Gilbert, maladie de Gilbert, hyperbilirubinémie de type I, type d'ictère non hémolytique congénital non combiné, syndrome de Gilbert-Lereboullet, syndrome de Meulengracht, syndrome de dysfonctionnement hépatique constitutionnel, adolescents Ictère intermittent, hyperbilirubinémie physiologique, etc.

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