Syndrome du bronze infantile

Le syndrome du bébé bronze est une complication de la luminothérapie. En 1972, Kopeman a signalé pour la première fois un cas de nourrisson prématuré (poids corporel 1474 g) 4 jours après la naissance, car la bilirubine sérique atteignait 359,1 μmol / L (21 mg%) et la bilirubine directe était de 137 μmol / L (8,0 mg%). Chez les enfants atteints d'ictère, 48 heures après la photothérapie, la peau du bébé était gris-brun, le sérum et l'urine étaient de couleur similaire, et il a été appelé syndrome infantile "bronze".

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